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2-nitrosobenzo[d]thiazole | 1092684-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitrosobenzo[d]thiazole
英文别名
2-nitrosobenzothiazole;2-Nitroso-1,3-benzothiazole
2-nitrosobenzo[d]thiazole化学式
CAS
1092684-82-6
化学式
C7H4N2OS
mdl
——
分子量
164.188
InChiKey
GLXYLOIXRLZWDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitrosobenzo[d]thiazole苯胺溶剂黄146 作用下, 以30%的产率得到2-phenylazo-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    2-亚硝基苯并噻唑:有用的合成子,用于新型偶氮苯并噻唑染料
    摘要:
    通过将2-亚硝基苯并噻唑和6-硝基-2-亚硝基苯并噻唑与苯胺,邻氨基苯甲酸,3-羟甲基苯胺,2-,3-和4-氯苯胺,4-氟苯胺,4-碘苯胺或4-缩合反应合成了新型偶氮苯并噻唑染料。硝基苯胺。所描述的新的合成方法优于通常用于制备相关分散染料的经典重氮化方法,因为在偶合组分的对位或等效位置上存在供电子基团不再是预先的。缩合反应成功的必要条件。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.096
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑oxone 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以16%的产率得到2-nitrosobenzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    2-亚硝基苯并噻唑:有用的合成子,用于新型偶氮苯并噻唑染料
    摘要:
    通过将2-亚硝基苯并噻唑和6-硝基-2-亚硝基苯并噻唑与苯胺,邻氨基苯甲酸,3-羟甲基苯胺,2-,3-和4-氯苯胺,4-氟苯胺,4-碘苯胺或4-缩合反应合成了新型偶氮苯并噻唑染料。硝基苯胺。所描述的新的合成方法优于通常用于制备相关分散染料的经典重氮化方法,因为在偶合组分的对位或等效位置上存在供电子基团不再是预先的。缩合反应成功的必要条件。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.096
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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Nitroso Diels–Alder Reaction
    作者:Biplab Maji、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/jacs.5b11273
    日期:2015.12.23
    The nitroso Diels-Alder (NDA) reaction is an attractive strategy for the synthesis of 3,6-dihydro-1,2-oxazines and 1-amino-4-hydroxy-2-ene derivatives. Herein we report the Cu(I)-DTBM-Segphos catalyzed asymmetric intermolecular NDA reaction of variously substituted cyclic 1,3-dienes using highly reactive nitroso compounds derived from pyrimidine and pyridazine derivatives. In most of the cases studied
    亚硝基狄尔斯-阿尔德 (NDA) 反应是合成 3,6-二氢-1,2-恶嗪和 1-基-4-羟基-2-烯衍生物的有吸引力的策略。在此,我们报告了 Cu(I)-DTBM-Segphos 使用衍生自嘧啶哒嗪生物的高反应性亚硝基化合物催化各种取代的环状 1,3-二烯的不对称分子间 NDA 反应。在大多数研究的情况下,环加合物以高产率(高达 99%)获得,具有非常高的区域选择性、非对映选择性和对映选择性(高达区域选择性 > 99:1、dr > 99:1 和 >99% ee)。作为该方法的应用,完成了 conduramine A-1 和 narciclasine 的正式合成。
  • POLYMERIZABLE COMPOSITION AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US20180037817A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    The polymerizable composition prevents precipitation and the like of crystals and has high storage stability. A polymer compound is added to the polymerizable composition. In a case where a film-shaped polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition is prepared, a tilt angle formed with an air interface is small, and glances of reflected light when a circularly polarizing plate is obtained by combining the polymer with a polarizing plate are removed. In addition, there is provided a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition, and an optically anisotropic body using the polymer. The polymerizable composition includes a reverse dispersible compound represented by General Formula (I), and a compound represented by General Formula (II).
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