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3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]-N-(1,1-dimethylpropyl)benzamide | 940304-23-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]-N-(1,1-dimethylpropyl)benzamide
英文别名
3-[2-chloro-4-[[5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]phenoxy]-N-(2-methylbutan-2-yl)benzamide
3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]-N-(1,1-dimethylpropyl)benzamide化学式
CAS
940304-23-4
化学式
C28H32ClN5O4
mdl
——
分子量
538.046
InChiKey
KEBSZSBFMDNSGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE HYBRIDE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2007064045A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    [EN] The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1ais a hydrogen atom, R2a is a C1-6 alkyl group substituted by a group represented by-NR6a-CO-(CH2) n-SO2-optionally halogenated C1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R6a is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and -(CH2) n - is optionally substituted by C 1-4 alkyl, R3a is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, R4a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, R5a is a halogen atom or a C1-6 alkyl group, and Xa is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
    [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule: dans cette formule, R1a représente un atome d'hydrogène, R2a représente un groupe alkyle C1-6 substitué par un groupe représenté par -NR6a-CO-(CH2) n -SO2 C1-4 alkyle éventuellement halogéné, n représente un entier relatif compris entre 1 et 4, R6a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C 1-4, et -(CH2) n est éventuellement substitué par alkyle C 1-4, R3a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C 1-6, R4a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C 1-6, R5a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C 1-6, et Xa représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, ou un sel de celui-ci. Le composé décrit dans cette invention présente une action inhibitrice de la tyrosine kinase supérieure, il est hautement sûr, et il est suffisamment avantageux en tant que produit pharmaceutique.
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