5,7-dibromo-3-(2-bromoacetyl)chromen-2-one | 1410791-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dibromo-3-(2-bromoacetyl)chromen-2-one
• CAS: 1410791-60-4
• 化学式: C₁₁H₅Br₃O₃
• 分子量: 424.871
• InChiKey: GHCWUVVYRRSBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dibromo-3-(2-bromoacetyl)chromen-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-dibromosalicylaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基和3-溴乙酰香豆素的新型去酰基开环

  摘要：

  3-乙酰基和3-溴乙酰基香豆素与水合肼的反应导致香豆素部分的开环。为了获得一些新的哒嗪酮和吡唑啉酮，尝试了该反应。该反应没有通过预期的途径进行，而是导致形成水杨基嗪，其结构已通过单晶X射线研究得到证实。

  DOI：

  10.2174/157017812802850294

文献信息

• 3-(1-Phenyl-4-((2-(4-arylthiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-ones: one-pot three component condensation, in vitro antimicrobial, antioxidant and molecular docking studies
  作者：Ramesh Gondru、Janardhan Banothu、Ranjith Kumar Thatipamula、Althaf Hussain SK、Rajitha Bavantula

  DOI：10.1039/c5ra04196a

  日期：——

  evaluated for their in vitro antimicrobial and antioxidant activities. Among the tested compounds (5a–l), the derivatives 5k, 5h and 5a have displayed broad spectrum antibacterial activity, whereas the compounds 5b and 5f were found to be potent antifungal agents. Antioxidant activity results revealed that compounds 5a, 5b and 5i exhibited higher radical scavenging ability than the positive control drug

  为了找到一类新型的杂环生物活性剂，一系列新颖的3-（1-苯基-4-（（2-（4-芳基噻唑-2-基）肼基）甲基）-1 H-吡唑通过Hantzsch缩合反应，通过三组分一锅法有效地定量和定性合成了-3-yl）-2 H -chromen-2-one衍生物（5a-1）。通过光谱数据和元素分析确定了所有新合成化合物的结构，并对其体外抗菌和抗氧化活性进行了评估。在测试化合物（5a–l）中，衍生物5k，5h和5a已经显示出广谱的抗菌活性，而发现化合物5b和5f是有效的抗真菌剂。抗氧化活性结果表明，化合物5a，5b和5i的清除自由基能力高于阳性对照药物Trolax。此外，将合成化合物（5a–l）分子对接至大肠杆菌晶体结构的结合位点MurB酶（PDB ID：1MBT）是肽聚糖生物合成中的关键酶，用于全面了解可能的结合方式，并比较这些化合物的理论和实验结果。对接结果表明，配体的对接分数和H键相互作用与体外结果
• Synthesis of 2-[4-aryl(hetaryl, cyclopropyl)thiazol-2-yl]-3-hetarylacrylonitriles by recyclizations of 2,6-diamino-4-hetaryl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitriles with α-bromoketones
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363215040167

  日期：2015.4

  Recyclization of 2,6-diamino-4-hetaryl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitriles with alpha-bromoketones afforded 2-[4-aryl(hetaryl, cyclopropyl)thiazol-2-yl]-3-hetarylacrylonitriles.
• KULKARNI, GEETA M.;KULKARNI, MANOHAR V.;PATIL, VEMANNA D., REV. ROUM. CHIM., 35,(1990) N, C. 549-554
  作者：KULKARNI, GEETA M.、KULKARNI, MANOHAR V.、PATIL, VEMANNA D.

  DOI：——

  日期：——
• RAO V. RAJESWAR; RAO T. V. PADMANABHA; RAO B. RAJESWAR; REDDY Y. D., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 332-333
  作者：RAO V. RAJESWAR、 RAO T. V. PADMANABHA、 RAO B. RAJESWAR、 REDDY Y. D.

  DOI：——

  日期：——