8-Hydroxy-3,3,10,10-tetramethyl-15-morpholino-15-phenyl-7,16,17-trioxapentacyclo[11.3.1.01,6.06,14.08,13]heptadecan-5,12-dion | 725269-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 8-Hydroxy-3,3,10,10-tetramethyl-15-morpholino-15-phenyl-7,16,17-trioxapentacyclo[11.3.1.01,6.06,14.08,13]heptadecan-5,12-dion
• 英文别名: 8-Hydroxy-3,3,10,10-tetramethyl-15-morpholino-15-phenyl-7,16,17-trioxapentacyclo[11.3.1.0^1,6.0^6,14.0^8,13]heptadecan-5,12-dion
• CAS: 725269-61-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₇
• 分子量: 497.588
• InChiKey: DEGYQEPCYYSODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Hydroxy-3,3,10,10-tetramethyl-15-morpholino-15-phenyl-7,16,17-trioxapentacyclo[11.3.1.01,6.06,14.08,13]heptadecan-5,12-dion 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到3-Benzoyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3aH-3a,7a-dihydroxy-4',4',6,6-tetramethylspiro[[1]benzofuran-2,1'-cyclohexan]-2',4,6'-trion
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-Hydroxy-3,3,10,10-tetramethyl-15-morpholino-15-phenyl-7,16,17-trioxapentacyclo[11.3.1.01,6.06,14.08,13]heptadecan-5,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085