methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside | 131614-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-O³-methyl-O²-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-glucopyranoside]；Methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)-O³-methyl-O²-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-glucopyranosid]
• CAS: 131614-88-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₈S
• 分子量: 450.51
• InChiKey: SVWVHAYJBGSEQD-MCSHHISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium amalgam 作用下， 生成 (2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6,8-dimethoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  2-甲苯磺酰基4,6亚苄-α甲基d -glucosid- <1,5> UND 4,6-亚苄基α甲基d -glucosid- <1,5> -3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660280165
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-methyl-2-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-甲苯磺酰基4,6亚苄-α甲基d -glucosid- <1,5> UND 4,6-亚苄基α甲基d -glucosid- <1,5> -3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660280165

文献信息

• 524. Sugar nitrates. Part V. Removal of nitrate groups
  作者：K. S. Ennor、John Honeyman

  DOI：10.1039/jr9580002586

  日期：——
• Bourne et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 826,832
  作者：Bourne et al.

  DOI：——

  日期：——