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(1-(tert-butylperoxy)-3,3-dimethylbutyl)benzene | 1312775-15-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-(tert-butylperoxy)-3,3-dimethylbutyl)benzene
英文别名
(1-Tert-butylperoxy-3,3-dimethylbutyl)benzene
(1-(tert-butylperoxy)-3,3-dimethylbutyl)benzene化学式
CAS
1312775-15-7
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
PDZYAOJWYQEHFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(tert-butylperoxy)-3,3-dimethylbutyl)benzene1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 癸烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以30.6 mg的产率得到3,3-二甲基-1-苯基-1-丁酮
    参考文献:
    名称:
    铁在温和条件下催化的羰基脱羰烷基化-烯烃与脂肪醛和氢过氧化物的过氧化
    摘要:
    开发了一种方便的铁催化的烯烃与脂肪醛和TBHP的脱羰烷基化-过氧化反应,以提供链状延长的过氧化物,该方法进一步应用于烷基化酮的一锅法合成。脂肪醛在低温下被脱羰成1°,2°和3°烷基,随后可通过自由基插入和自由基将C(sp 3)–C(sp 3)和C(sp 3)–O键级联–自由基耦合。容许各种烯烃,包括带有合成有用官能团的单取代的,末端二取代的或内部二取代的苯乙烯和贫电子丙烯酸酯。
    DOI:
    10.1039/c8gc02834f
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯叔丁基过氧化氢特戊醛 在 iron(II) chloride 作用下, 以 癸烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到(1-(tert-butylperoxy)-3,3-dimethylbutyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铁在温和条件下催化的羰基脱羰烷基化-烯烃与脂肪醛和氢过氧化物的过氧化
    摘要:
    开发了一种方便的铁催化的烯烃与脂肪醛和TBHP的脱羰烷基化-过氧化反应,以提供链状延长的过氧化物,该方法进一步应用于烷基化酮的一锅法合成。脂肪醛在低温下被脱羰成1°,2°和3°烷基,随后可通过自由基插入和自由基将C(sp 3)–C(sp 3)和C(sp 3)–O键级联–自由基耦合。容许各种烯烃,包括带有合成有用官能团的单取代的,末端二取代的或内部二取代的苯乙烯和贫电子丙烯酸酯。
    DOI:
    10.1039/c8gc02834f
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文献信息

  • Four-component radical-dual-difunctionalization (RDD) and decarbonylative alkylative peroxidation of two different alkenes with aliphatic aldehydes and TBHP
    作者:Ren-Xiang Liu、Feng Zhang、Yong Peng、Luo Yang
    DOI:10.1039/c9cc05764a
    日期:——
    of a single alkene to radical-dual-difunctionalization of two different alkenes! Abundant aliphatic aldehydes were readily decarbonylated into alkyl radicals for the cascade construction of C(sp3)–C(sp3), C(sp3)–C(sp3) and C(sp3)–O bonds via double radical addition and radical–radical coupling, following the intrinsic nucleophilic/electrophilic reactivity of both the radicals and alkenes.
    从单个烯烃的双官能化到两个不同烯烃的自由基-双-双官能化!丰富的脂族醛很容易通过双自由基加成反应而脱羰基化为C(sp 3)–C(sp 3),C(sp 3)–C(sp 3)和C(sp 3)–O键的级联结构的烷基。自由基和烯烃之间固有的亲核/亲电反应性,然后进行自由基-自由基偶联。
  • Iron-Catalyzed Carbonylation-Peroxidation of Alkenes with Aldehydes and Hydroperoxides
    作者:Weiping Liu、Yuanming Li、Kaisheng Liu、Zhiping Li
    DOI:10.1021/ja204226n
    日期:2011.7.20
    A three-component reaction of alkenes, aldehydes, and hydroperoxides catalyzed by FeCl2 to beta-peroxy ketones has been achieved. This three-component reaction can be also applied to the synthesis of a-carbonyl epoxides, through either a stepwise base-induced epoxidation of the separated beta-peroxy ketone products or a one-pot process by simply adding base to the reaction mixture after the completion of the three-component reaction.
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