(2E)-4-(dimethylamino)-N-(2-{[4-[(methyloxy)methyl]-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)-2-butenamide | 1365837-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2E)-4-(dimethylamino)-N-(2-{[4-[(methyloxy)methyl]-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)-2-butenamide
• 英文别名: (E)-4-(dimethylamino)-N-[2-[[4-(methoxymethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]but-2-enamide
• CAS: 1365837-36-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₈O₂S
• 分子量: 442.545
• InChiKey: LHCHETLHKJKRJZ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-(2-aminoethyl)-6-[(methyloxy)methyl]-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine 、 反式-4-二甲基胺基巴豆酸盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.03h， 以60%的产率得到(2E)-4-(dimethylamino)-N-(2-{[4-[(methyloxy)methyl]-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1