1-((p-toluenesulfonyloxy)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid methyl ester | 2204-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((p-toluenesulfonyloxy)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(Toluol-4-sulfonyloxymethyl)-cyclobutancarbonsaeure-methylester；Methyl 1-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 2204-21-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅S
• 分子量: 298.36
• InChiKey: LQCCMDIAPLOWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((p-toluenesulfonyloxy)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-1-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)-2-((R)-6-Azaspiro[3.4]octane-5-yl)ethane-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116514817A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((p-toluenesulfonyloxy)methyl)cyclobutane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND WITH AKT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE AKT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  提供具有 AKT 激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，提供涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为 AKT 激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2023109540A1

文献信息

• Spirocyclic Derivatives
  申请人：Rawson J. David

  公开号：US20070129388A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein: m is 0, 1 or 2; X is O, S or N—CN; R is F, Cl or CN; A is a C 3-6 cycloalkylene group optionally substituted with a C 1-4 alkyl group; and B is a single bond or a C 1-2 alkylene group; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or prodrug thereof. The compounds are PDE7 inhibitors and have a number of therapeutic applications, particularly in the treatment of pain, especially neuropathic pain.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中：m为0、1或2；X为O、S或N—CN；R为F、Cl或CN；A为C3-6环烷基，可选择地取代为C1-4烷基；B为单键或C1-2烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形或前药。这些化合物是PDE7抑制剂，具有许多治疗应用，特别是在疼痛治疗方面，尤其是神经病理性疼痛的治疗。
• US7507742B2
  申请人：——

  公开号：US7507742B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SPIROCYCLIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007063391A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention provides compounds of formula (I): (I) wherein: m is 0, 1 or 2; X is O, S or N-CN; R is F, Cl or CN; A is a C_3-6 cycloalkylene group optionally substituted with a C_1-4 alkyl group; and B is a single bond or a C_1-2 alkylene group; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or prodrug thereof. The compounds are PDE7 inhibitors and have a number of therapeutic applications, particularly in the treatment of pain, especially neuropathic pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle: m prend la valeur de 0, 1 ou 2; X représente O, S ou N-CN; R représente F, Cl ou CN; A représente un groupe cycloalkylène en C_3-6 éventuellement substitué par un groupe alkyle en C_1-4; et B représente une liaison simple ou un groupe alkylène en C_1-2; ou un sel, un solvate, un polymorphe ou un promédicament de ceux-ci acceptable sur le plan pharmaceutique. Les composés consistent en des inhibiteurs de PDE7 et possède un certain nombre d'applications thérapeutiques, en particulier dans le traitement de la douleur, notamment la douleur neuropathique.