(dppv)(CO)₂Fe(pdt) | 1557296-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dppv)(CO)₂Fe(pdt)
• 英文别名: carbon monoxide;[(Z)-2-diphenylphosphanylethenyl]-diphenylphosphane;iron(2+);propane-1,3-dithiolate
• CAS: 1557296-55-5
• 化学式: C₃₁H₂₈FeO₂P₂S₂
• 分子量: 614.489
• InChiKey: OPRAEDQIZLAYFE-BMKZIQKJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 (dppv)(CO)₂Fe(pdt) 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 CpCo(1,3-propanedithiolate)Fe(CO)(dppv)
  参考文献：
  名称：

  羰基二硫醇亚铁作为 FeFe、FeCo 和 FeMn 羰基二硫醇盐的前体

  摘要：

  报道了式 Fe(dithiolate)(CO) 2 (diphos) 的配合物及其用于制备均和异双金属二硫醇衍生物的用途。起始二硫醇铁是通过 FeCl 2和 CO 与螯合二膦和二硫醇的一锅反应制备的，其中二硫醇= S 2 (CH 2 ) 2 2– (edt 2– ), S 2 (CH 2 ) 3 2– (pdt 2– ), S 2 (CH 2 ) 2 (C(CH 3 ) 2 ) 2– (Me 2 pdt 2–) 和 diphos = cis -C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv), C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe), C 6 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppbz), C 2 H 4 [ P(C 6 H 11 ) 2 ] 2 (dcpe)。将57 Fe 掺入这种结构单元复合物始于将57 Fe 转化为57 Fe 2 I 4 (i PrOH) 4，然后用K 2

  DOI：

  10.1021/om400752a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 (dppv)Fe(CO)₂Cl₂ 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基二硫醇亚铁作为 FeFe、FeCo 和 FeMn 羰基二硫醇盐的前体

  摘要：

  报道了式 Fe(dithiolate)(CO) 2 (diphos) 的配合物及其用于制备均和异双金属二硫醇衍生物的用途。起始二硫醇铁是通过 FeCl 2和 CO 与螯合二膦和二硫醇的一锅反应制备的，其中二硫醇= S 2 (CH 2 ) 2 2– (edt 2– ), S 2 (CH 2 ) 3 2– (pdt 2– ), S 2 (CH 2 ) 2 (C(CH 3 ) 2 ) 2– (Me 2 pdt 2–) 和 diphos = cis -C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv), C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe), C 6 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppbz), C 2 H 4 [ P(C 6 H 11 ) 2 ] 2 (dcpe)。将57 Fe 掺入这种结构单元复合物始于将57 Fe 转化为57 Fe 2 I 4 (i PrOH) 4，然后用K 2

  DOI：

  10.1021/om400752a

文献信息

• 一类含1,2-双(二苯基膦)苯和不同络阴离子的镍铁氢化酶模型物及制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN108484686A

  公开（公告）日：2018-09-04

  一类含1,2‑双(二苯基膦)苯和不同络阴离子的镍铁氢化酶模型物及其制备方法，该类模型物中的[NiFe]催化中心阳离子部分含有两个双膦配体和具有蝶状的NiFeS2单元，阴离子部分为带有负一价的不同络阴离子。其化学结构式如下所示：结构式中X为四氟硼酸根，四苯基硼酸根，六氟磷酸根或高氯酸根，R为羰基，氰根或硫氰根，n值为1或2。本发明的模型物制备过程工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和、产率高，可制备一类含1,2‑双(二苯基膦)苯和不同络阴离子的新型镍铁氢化酶模型物。
• Synthetic Designs and Structural Investigations of Biomimetic Ni–Fe Thiolates
  作者：Debashis Basu、T. Spencer Bailey、Noémie Lalaoui、Casseday P. Richers、Toby J. Woods、Thomas B. Rauchfuss、Federica Arrigoni、Giuseppe Zampella

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02991

  日期：2019.2.18

  ine) complexes, and (iv) organonickel precursors Ni( o-tolyl)Cl(tmeda) and Ni(C6F5)2. The following new nickel precursor complexes were characterized: PPh4[Ni(NS3)] and the dimeric imino/amino-phosphine complexes [NiCl2(PCH═NAn)]2 and [NiCl2(PCH2NHAn)]2 (P = Ph2PC6H4-2-). The iron(II) reagents include [CpFe(CO)2(thf)]BF4, [Cp*Fe(CO)(MeCN)2]BF4, FeI2(CO)4, FeCl2(diphos)(CO)2, and Fe(pdt)(CO)2(diphos)

  描述了几种Ni（μ-SR）2Fe配合物的合成，包括氢化物衍生物，以寻找[NiFe]-加氢酶活性位点的改进模型。镍（II）前体包括（i）具有三脚架配体的镍：Ni（PS3）-和Ni（NS3）-（PS33- =三（苯基-2-硫代甲基）膦， 3- =三（苄基-2-硫代甲基） ）胺），（ii）传统的二膦二硫酸酯，包括手性二膦R，R-DIPAMP，（iii）阳离子Ni（膦亚胺/胺）络合物和（iv）有机镍前体Ni（邻甲苯基）Cl（tmeda） ）和Ni（C6F5）2。表征了以下新的镍前体配合物：PPh4 [Ni（ ）]和二聚亚氨基/氨基膦配合物[NiCl2（PCH═NAn）] 2和[NiCl2（PCH2NHAn）] 2（P = Ph2PC6H4-2-） 。铁试剂包括[CpFe（CO）2（thf）] BF4，[Cp * Fe（CO）（MeCN）2] ，FeI2（CO）4，FeCl2（diph
• 一种含丙二硫桥配体的镍铁氢化酶模型物及 其制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN104530141B

  公开（公告）日：2017-12-19

  一种含丙二硫桥配体的镍铁双核类模型物，是由单核镍结构单元与单核铁结构单元通过丙二硫配体桥联起来的一类双金属配合物，该类配合物中铁原子上有两个羰基，并且镍原子与铁原子之间无金属键，模型物为离子型化合物，正离子部分带有两个正电荷，其化学结构式如下：结构式中：与金属镍相连的双膦配体为N,N‑双(亚甲基二苯基膦)苯胺、N,N‑双(亚甲基二苯基膦)甲胺、1,3‑双(二苯基膦)丙烷、1,2‑双(二苯基膦)乙烷。本发明的优点是：该方法制备含丙二硫桥配体的镍铁氢化酶模型物，反应条件温和、后处理方便、产率较高，适用于含多种镍双膦配体的模型物的合成，且产物中铁原子均含有两个羰基，具有活化氢气的潜在能力。
• Models of the Ni-L and Ni-SI_a States of the [NiFe]-Hydrogenase Active Site
  作者：Geoffrey M. Chambers、Mioy T. Huynh、Yulong Li、Sharon Hammes-Schiffer、Thomas B. Rauchfuss、Edward Reijerse、Wolfgang Lubitz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01662

  日期：2016.1.19

  indicating that H2 evolution is catalyzed by [1a]0. DFT calculations were used to investigate the pathway for H2 evolution and revealed that the mechanism can proceed through two isomers of [1a]0 that differ in the stereochemistry of the Fe(dppe)CO center. Calculations suggest that protonation of [1a]0 (both isomers) affords NiIII–H–FeII intermediates, which represent mimics of the Ni-C state of the enzyme

  描述了 [NiFe]-氢化酶活性位点的一类新的合成模型。 Ni I/II (SCys) 2和 Fe II (CN) 2 CO 位点用 (RC 5 H 4 )Ni I/II和 Fe II (diphos)(CO) 模块表示，其中 diphos = 1,2-C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe)或顺式-1,2-C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv)。两个桥连硫醇盐配体由 CH 2 (CH 2 S) 2 2– (pdt 2– )、Me 2 C(CH 2 S) 2 2– (Me 2 pdt 2– ) 和 (C 6 H 5 S ) 2 2– . Fe(pdt)(CO) 2 (dppe) 和 [(C 5 H 5 ) 3 Ni 2 ]BF 4反应得到 [(C 5 H 5 )Ni(pdt)Fe(dppe)(CO)]BF 4 ([ 1a ]BF 4 )。单羰基 [ 1a ]BF 4具有S
• Dithiolato- and halogenido-bridged nickel–iron complexes related to the active site of [NiFe]-H₂ases: preparation, structures, and electrocatalytic H₂ production
  作者：Li-Cheng Song、Xiao-Feng Han、Wei Chen、Jia-Peng Li、Xu-Yong Wang

  DOI：10.1039/c7dt02203d

  日期：——

  A new series of [NiFe]-H₂ase mimics (5a,b–7a,b) has been prepared and structurally characterized; particularly, they have been found to be pre-catalysts for H₂ production from Cl₂CHCO₂H under CV conditions.

  一系列新的[NiFe]-H₂ase模拟物（5a,b–7a,b）已经制备并进行了结构表征；特别地，它们被发现是在CV条件下从Cl₂CHCO₂H中产生H₂的前催化剂。