methyl N-{(2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl}-2-methylalaninate | 1366062-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-{(2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl}-2-methylalaninate
• 英文别名: Unk-D-aMePhg(3-CF3)-Aib-OMe；methyl 2-[[(2R)-2-[[2-[3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl]amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1366062-05-6
• 化学式: C₂₈H₂₈ClF₆N₅O₆
• 分子量: 680.004
• InChiKey: DERYMADHFDMKCC-AFMDSPMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-{(2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl}-2-methylalaninate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到N-{(2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl}-2-methylalanine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLACETATE AND PHENYLPROPANE AMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代苯乙酰胺和苯丙酰胺，以及用于制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130231313A1

文献信息

• EP2616448B1
  申请人：——

  公开号：EP2616448B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9034855B2
  申请人：——

  公开号：US9034855B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLACET- UND PHENYLPROPANAMIDE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLACETATE AND PHENYLPROPANE AMIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYLACÉTAMIDES ET PHÉNYLPROPANAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012035075A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte Phenylacet-und Phenylpropanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.