1-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-propan-2-on | 116626-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-propan-2-on
• 英文别名: 3-(2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-propan-2-on；1-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-one
• CAS: 116626-69-8
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: GCYXCYTVMFFYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-propan-2-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-1-<2,5-Dihydroxy-4-methyl-phenyl>-4--3-penten-2-on
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu 反应中 6-羟基吲哚形成的研究，第 5 版：C-（醌基烷基）烯胺酮衍生物的环化，I

  摘要：

  合成不稳定的醌基亚烷基氨基酮 10a-c 和 11a-c 并环化得到产物 17、21 和 22a-c。在溶液中，三环化合物 22a-c 开环得到螺环化合物 19a-c 和 20a-c。22a 的结构由 X 射线衍射分析证实。半经验量子化学计算以及皮尔逊的硬酸和软酸碱概念用于解释观察到的反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270305
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-benzyloxy-2-methyl-5-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1-<2,5-Bis(benzyloxy)-4-methyl-phenyl>-propan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender, Uwe; Bastian, Udo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1567 - 1577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kucklaender Uwe, Lessel Uta (geb. Meyer), Poll Wolfgang, Arch. Pharm, 327 (1994) N 3, S 143-155
  作者：Kucklaender Uwe, Lessel Uta (geb. Meyer), Poll Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• KUCKLANDER, UWE;BASTIAN, UDO, Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 12, 1567-1577
  作者：KUCKLANDER, UWE、BASTIAN, UDO

  DOI：——

  日期：——