1-Biphenyl-4-yl-cyclohexylamine | 125802-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Biphenyl-4-yl-cyclohexylamine
• 英文别名: 1-(4-Phenylphenyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 125802-36-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: MQUBHQSJRYVKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-BIPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-Biphenyl-4-yl-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027

文献信息

• ISOQUINOLINE COMPOUND MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1076649A1

  公开（公告）日：2001-02-21
• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUND MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOQUINOLINE TENANT LIEU DE LIGANDS DE RECEPTEURS DE MELANOCORTINE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO1999055679A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The invention relates to melanocortin receptor ligands and methods of using the ligands to alter or regulate the activity of a melanocortin receptor. The invention further relates to tetrahydroisoquinoline aromatic amines that function as melanocortin receptor ligands and as agents for controlling cytokine-regulated physiologic processes and pathologies, and combinatorial libraries thereof.(FR) L'invention concerne des ligands de récepteurs de mélanocortine et des procédés relatifs à l'utilisation des ligands pour modifier ou réguler l'activité d'un récepteur de mélanocortine. L'invention concerne également des amines aromatiques à base de tétrahydroisoquinoline tenant lieu de ligands de récepteurs de mélanocortine et d'agents permettant de contrôler les processus physiologiques et les pathologies régulés par la cytokine, ainsi que les banques combinatoires correspondantes.
• Synthesis and anticonvulsant activity of 1-phenylcyclohexylamine analogs
  作者：Andrew Thurkauf、Brian De Costa、Shunichi Yamaguchi、Mariena V. Mattson、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice、Michael A. Rogawski

  DOI：10.1021/jm00167a027

  日期：1990.5

  moderate correlation with the affinities for PCP sites. Several analogues exhibited a greater separation of potencies in the motor toxicity and MES seizure tests than did the parent compound PCA. These were obtained by (i) 3-methylation of the cyclohexyl ring trans to the phenyl ring, (ii) methoxylation at the ortho position on the phenyl ring, and (iii) contraction of the cyclohexane ring to form the corresponding

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。