methyl 5-tert-butyl-5-hydroxy-2,2-diphenyloxolane-3-carboxylate | 79606-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-tert-butyl-5-hydroxy-2,2-diphenyloxolane-3-carboxylate
• CAS: 79606-82-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: IDDLUSFKKJIXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-tert-butyl-5-hydroxy-2,2-diphenyloxolane-3-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 150.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-tert-Butyl-2,3-dihydro-2,2-diphenyl-3-furancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进羰基化合物向供体-受体取代的环丙烷的加成反应：2,3-二氢呋喃衍生物的新合成

  摘要：

  在TiCl 4存在下，由甲硅烷氧基环丙烷酸酯和酮合成2,3-二氢呋喃-3-羧酸甲酯，产率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81805-0
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2-tert-Butyl-2-trimethylsilanyloxy-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 水 、 四氯化钛 作用下， 生成 methyl 5-tert-butyl-5-hydroxy-2,2-diphenyloxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进羰基化合物向供体-受体取代的环丙烷的加成反应：2,3-二氢呋喃衍生物的新合成

  摘要：

  在TiCl 4存在下，由甲硅烷氧基环丙烷酸酯和酮合成2,3-二氢呋喃-3-羧酸甲酯，产率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81805-0

文献信息

• Reissig, Hans-Ulrich; Reichelt, Ingrid; Lorey, Hiltrud, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1924 - 1939
  作者：Reissig, Hans-Ulrich、Reichelt, Ingrid、Lorey, Hiltrud

  DOI：——

  日期：——
• Brueckner, Christiane; Lorey, Hiltrud; Reissig, Hans-Ulrich, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 6, p. 559 - 560
  作者：Brueckner, Christiane、Lorey, Hiltrud、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• REISSIG H.-U., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 31, 2981-2984
  作者：REISSIG H.-U.

  DOI：——

  日期：——