(R)-3-[2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-5-(3-chloro-phenyl)-oxazolidin-2-one | 727989-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-5-(3-chloro-phenyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-5-(3-chlorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 727989-45-9
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 316.787
• InChiKey: HYGLLGWVAGLVMN-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-5-(3-chloro-phenyl)-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]-N'-cyclohexyl-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective, sulfamide-based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  A series of sulfamide-based analogs related to L-796568 were prepared and evaluated for their biological activity at the human beta(3)-adrenergic receptor (AR). This modification allows for a significant reduction in molecular weight, while maintaining single-digit nanomolar potencies at the beta(3)-AR and high selectivities versus the beta(1)- or beta(2)-AR. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.089
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙胺 在 乙醇 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-[2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-5-(3-chloro-phenyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective, sulfamide-based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  A series of sulfamide-based analogs related to L-796568 were prepared and evaluated for their biological activity at the human beta(3)-adrenergic receptor (AR). This modification allows for a significant reduction in molecular weight, while maintaining single-digit nanomolar potencies at the beta(3)-AR and high selectivities versus the beta(1)- or beta(2)-AR. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.089