摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-amino-6-nitroamino-tetrazine | 254879-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6-nitroamino-tetrazine
英文别名
N-nitro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-diamine;3-amino-6-nitroamino-1,2,4,5-tetrazine;N-(6-amino-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)nitramide
3-amino-6-nitroamino-tetrazine化学式
CAS
254879-93-1
化学式
C2H3N7O2
mdl
——
分子量
157.092
InChiKey
JMZBMJPRTXPMAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-6-nitroamino-tetrazineammonium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到ammonium 3-amino-6-nitroamino-tetrazine
    参考文献:
    名称:
    3-Amino-6-nitroamino-tetrazine (ANAT)-based energetic salts
    摘要:
    报告了几种以 3-amino-6-nitroamino-tetrazine (ANAT) 为阴离子的新型高氮材料的合成和特性;所有盐类都通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了全面表征。
    DOI:
    10.1039/b608214a
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine硝酸 作用下, 以73%的产率得到3-amino-6-nitroamino-tetrazine
    参考文献:
    名称:
    3-Amino-6-nitroamino-tetrazine (ANAT)-based energetic salts
    摘要:
    报告了几种以 3-amino-6-nitroamino-tetrazine (ANAT) 为阴离子的新型高氮材料的合成和特性;所有盐类都通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了全面表征。
    DOI:
    10.1039/b608214a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nitrogen-Rich Salts Based on Energetic Nitroaminodiazido[1,3,5]triazine and Guanazine
    作者:Yangen Huang、Yanqiang Zhang、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1002/chem.201002363
    日期:2011.2.1
    Highly dense nitrogenrich ionic compounds are potential high‐performance energetic materials for use in military and industrial venues. Guanazinium salts with promising energetic anions and a family of energetic salts based on nitrogenrich cations and the 6‐nitroamino‐2,4‐diazido[1,3,5]triazine anion (NADAT) were prepared and fully characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, 1H NMR and
    高密度的富氮离子化合物是潜在的高性能高能材料,可用于军事和工业场所。制备了具有前途高能阴离子的胍盐和基于富氮阳离子和6-硝基基-2,4-二叠氮基[1,3,5]三嗪阴离子(NADAT)的高能盐家族,并通过元素分析对其进行了全面表征,红外光谱,1 H NMR和13 C NMR光谱以及差示扫描量热法(DSC)。中性NADAT(2)及其双胍盐5的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的(2:斜方晶系,Pnma ; 5:单斜晶系,P 21)。此外,通过质子去耦的13 C和15 N NMR光谱研究了溶液中2的异构化行为。所有这些新盐都表现出理想的物理性能,例如相对较高的密度(1.63–1.78 g cm -3)和适度的热稳定性(T d对于3 – 10为130–196°C,对于11 – 15为209–257°C )。理论性能计算(高斯03和Cheetah 5.0),得到的离子化合物爆轰压力和速度3 - 15在21
  • Synthesis and Properties of Alkylnitramino-1,2,4,5-Tetrazines
    作者:G. F. Rudakov、T. V. Ustinova、I. B. Kozlov、V. F. Zhilin
    DOI:10.1007/s10593-014-1448-9
    日期:2014.4
    The peculiarities of the nitration reaction under acidic conditions were studied for a series of alkylamino-1,2,4,5-tetrazines. It was found that the extent of N,N'-dialkyl-1,2,4,5-tetrazine-3,6-diamine nitration was determined by the concentration of nitric acid and the selection of alkyl substituents at the exocyclic nitrogen atom. A new method was developed for the preparation of unsymmetrically substituted N,N'-dialkyl-1,2,4,5-tetrazine-3,6-diamines from N-nitro derivatives of N-alkyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amines.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环