2-Chloro-5-(2-pyridinyl)-N-[5-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]benzamide | 239450-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(2-pyridinyl)-N-[5-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[5-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)pyridin-2-yl]-5-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 239450-11-4
• 化学式: C₃₀H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 519.99
• InChiKey: SFCXLGBRMCWKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Chloro-5-(2-pyridinyl)-N-[5-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2-甲基-N- [5-（5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂-10（11H）-基羰基）-2-吡啶基]苯甲酰胺（CL-385004）和类似物为口服活性的精氨酸加压素受体拮抗剂。

  摘要：

  讨论了口服活性精氨酸加压素（AVP）受体拮抗剂的合成及其构效关系（SAR）。当VPA-985的环A（1）被3-吡啶基单元（2b）取代时，会产生有效且具有口服活性的AVP受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00279-6

文献信息

• 5-fluoro-2-methyl-N-[5-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-10(11H)-yl carbonyl)-2-pyridinyl]benzamide (CL-385004) and analogs as orally active arginine vasopressin receptor antagonists
  作者：Venkatesan Aranapakam、J.Donald Albright、George T. Grosu、Efren G. Delos Santos、Peter S. Chan、Joseph Coupet、Xun Ru、Trina Saunders、H. Mazandarani

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00279-6

  日期：1999.7

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of orally active arginine vasopressin (AVP) receptor antagonists are discussed. Potent and orally active AVP receptor antagonists are produced when ring A of VPA-985 (1) is replaced with a 3-pyridinyl unit (2b).

  讨论了口服活性精氨酸加压素（AVP）受体拮抗剂的合成及其构效关系（SAR）。当VPA-985的环A（1）被3-吡啶基单元（2b）取代时，会产生有效且具有口服活性的AVP受体拮抗剂。