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Boc-(SS)-Sta-(SS)-ACHPA-εAhx-Iaa
Boc-(SS)-Sta-(SS)-ACHPA-εAhx-Iaa | 872729-86-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-(SS)-Sta-(SS)-ACHPA-εAhx-Iaa
英文别名
tert-butyl N-[(3S,4S)-1-[[(2S,3S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-[[6-(3-methylbutylamino)-6-oxohexyl]amino]-5-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]carbamate
CAS
872729-86-7
化学式
C
35
H
66
N
4
O
7
mdl
——
分子量
654.932
InChiKey
AHIXMANOOGYNSV-KRCBVYEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
53-56 °C
沸点:
881.1±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.061±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
46
可旋转键数:
23
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
166
氢给体数:
6
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-(SS)-Sta-(SS)-ACHPA-εAhx-Iaa
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到(SS)-Sta-(SS)-ACHPA-εAhx-Iaa*HCl
参考文献:
名称:
New Renin Inhibitors Containing Pseudodipeptidic Units in P3-P2 and P1-P1' Positions
摘要:
我们设计并合成了一系列四种非肽类肾素抑制剂。它们的分子中都含有(3S,4S)-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸(ACHPA),C-端为疏水部分,N-端为第二个二肽样过渡态类似物或非天然二肽片段。这些化合物的抑制活性是通过高效液相色谱法(HPLC)在体外测定的。它们的 IC50(<小>M小>/升)值分别为分别为 <10-3 (12)、1.0×10-6 (19)、4.0×10-4 (23) 和 1.0×10-6 (29)。所有化合物对糜蛋白酶都很稳定。
DOI:
10.1248/cpb.53.1305
作为产物:
描述:
N
ε
-tert-butoxycarbonyl-aminohexanoic acid isoamylamide 在
盐酸
、
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
Boc-(SS)-Sta-(SS)-ACHPA-εAhx-Iaa
参考文献:
名称:
New Renin Inhibitors Containing Pseudodipeptidic Units in P3-P2 and P1-P1' Positions
摘要:
我们设计并合成了一系列四种非肽类肾素抑制剂。它们的分子中都含有(3S,4S)-4-氨基-5-环己基-3-羟基戊酸(ACHPA),C-端为疏水部分,N-端为第二个二肽样过渡态类似物或非天然二肽片段。这些化合物的抑制活性是通过高效液相色谱法(HPLC)在体外测定的。它们的 IC50(<小>M小>/升)值分别为分别为 <10-3 (12)、1.0×10-6 (19)、4.0×10-4 (23) 和 1.0×10-6 (29)。所有化合物对糜蛋白酶都很稳定。
DOI:
10.1248/cpb.53.1305
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