1-(benzenesulfonyl)-3-(2-bromoethyl)indole | 99655-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-3-(2-bromoethyl)indole
• CAS: 99655-70-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 364.263
• InChiKey: IOPNCEXQUKRMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-(2-bromoethyl)indole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 copper diacetate 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3R,6S,8R,9R)-9-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (-)-hobartine and (+)-aristoteline via an intramolecular nitrone-olefin cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a103
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-(benzenesulfonyl)-3-(2-bromoethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (-)-hobartine and (+)-aristoteline via an intramolecular nitrone-olefin cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a103

文献信息

• Catalytic, dearomative 2,3-difluorination of indoles
  作者：Fang-Hai Tu、Shuang Lin、Ya-Jie Tang、Li-Cai Liu、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1016/j.tchem.2023.100052

  日期：2023.12