2-[6-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide | 1456070-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[6-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide
• CAS: 1456070-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₃
• 分子量: 274.279
• InChiKey: UBKXQYOLXHDXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到N'-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-[6-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其止痛，抗炎和抗菌活性的评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了15个在内酰胺氮上带有N'-（4-取代苯基亚甲基）乙酰肼部分的3（2H）-哒嗪酮衍生物，并通过1 H-NMR，质量和元素分析证实了它们的化学结构。在小鼠中评估了合成化合物的镇痛和抗炎活性。在合成的化合物中，化合物11e表现出最佳的镇痛和抗炎活性，而不会在被测动物的胃中引起任何胃病。另外，筛选合成的化合物对某些病原菌株的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310060006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [6-(4-methoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl]acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-[6-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其止痛，抗炎和抗菌活性的评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了15个在内酰胺氮上带有N'-（4-取代苯基亚甲基）乙酰肼部分的3（2H）-哒嗪酮衍生物，并通过1 H-NMR，质量和元素分析证实了它们的化学结构。在小鼠中评估了合成化合物的镇痛和抗炎活性。在合成的化合物中，化合物11e表现出最佳的镇痛和抗炎活性，而不会在被测动物的胃中引起任何胃病。另外，筛选合成的化合物对某些病原菌株的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310060006