N-[α-phenyl-2-(trimethylsilyl)benzyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1082608-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[α-phenyl-2-(trimethylsilyl)benzyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1082608-87-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 409.624
• InChiKey: UDVGWIFFAZFFOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2-trimethylsilylphenyl)methylidene]benzenesulfonamide 、 苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 、 1,3-二(金刚烷-1-基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到N-[α-phenyl-2-(trimethylsilyl)benzyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh-N-Heterocyclic Carbene (NHC) Complex-Catalyzed Addition of Phenylboronic Acid to N-Sulfonyl and N-Phosphinoyl Aldimines

  摘要：

  在二噁烷中，由咪唑盐、[RhCl(cod)]2 和 t-BuOK 原位生成了 Rh-N-杂环碳烯（NHC）络合物。在一定量的 Rh-NHC 复合物催化下，苯硼酸与 N-磺酰亚胺和 N-膦酰亚胺发生加成反应，高产率地生成了相应的胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.973