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(1R,17R,18R,19S)-18-hydroxy-19-methyl-20-oxa-16-azapentacyclo[15.3.1.02,15.05,14.07,12]henicosa-2(15),3,5(14),7,9,11-hexaene-6,13-dione | 1176925-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,17R,18R,19S)-18-hydroxy-19-methyl-20-oxa-16-azapentacyclo[15.3.1.02,15.05,14.07,12]henicosa-2(15),3,5(14),7,9,11-hexaene-6,13-dione
英文别名
——
(1R,17R,18R,19S)-18-hydroxy-19-methyl-20-oxa-16-azapentacyclo[15.3.1.02,15.05,14.07,12]henicosa-2(15),3,5(14),7,9,11-hexaene-6,13-dione化学式
CAS
1176925-90-8
化学式
C20H17NO4
mdl
——
分子量
335.359
InChiKey
JOLDWUZVIZTFRP-BSTGTFBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(1R,17R,18R,19S)-19-methyl-6,13-dioxo-20-oxa-16-azapentacyclo[15.3.1.02,15.05,14.07,12]henicosa-2(15),3,5(14),7,9,11-hexaen-18-yl] acetate 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到(1R,17R,18R,19S)-18-hydroxy-19-methyl-20-oxa-16-azapentacyclo[15.3.1.02,15.05,14.07,12]henicosa-2(15),3,5(14),7,9,11-hexaene-6,13-dione
    参考文献:
    名称:
    Mar霉素A的合成研究:C3'-去甲基类似物的制备
    摘要:
    研究了天然产物mar霉素A的全合成。以脱羧烷基化,Pd(OAc)2催化的环化,芳构化和CN偶联为关键步骤,建立了关键片段8-氨基-3-甲基苯并[ a ]蒽醌(1)的快速合成策略。然而,由于无法获得碳水化合物片段2,mar霉素A的最终组装受阻。取而代之的是,使用InBr 3催化的C-和N以适度的产率制备了一个小霉素霉素A的去甲基类似物文库-糖基化反应。这些化合物的绝对构型通过将其光谱数据与with霉素A的光谱数据进行比较,并通过X射线分析得以证实。
    DOI:
    10.1021/jo9011078
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文献信息

  • Synthesis Study on Marmycin A: Preparation of the C3′-Desmethyl Analogues
    作者:Chunyong Ding、Shanghui Tu、Fuying Li、Yuanxiang Wang、Qizheng Yao、Wenxiang Hu、Hua Xie、Linghua Meng、Ao Zhang
    DOI:10.1021/jo9011078
    日期:2009.8.21
    Total synthesis of natural product marmycin A was studied. An expeditious synthetic strategy for the key fragment 8-amino-3-methylbenz[a]anthraquinone (1) was established with decarboxylative alkylation, Pd(OAc)2-catalyzed cyclization, aromatization, and C−N coupling as the key steps. However, final assembly of marmycin A was hampered by the failure to obtain the carbohydrate fragment 2. Instead, a
    研究了天然产物mar霉素A的全合成。以脱羧烷基化,Pd(OAc)2催化的环化,芳构化和CN偶联为关键步骤,建立了关键片段8-氨基-3-甲基苯并[ a ]蒽醌(1)的快速合成策略。然而,由于无法获得碳水化合物片段2,mar霉素A的最终组装受阻。取而代之的是,使用InBr 3催化的C-和N以适度的产率制备了一个小霉素霉素A的去甲基类似物文库-糖基化反应。这些化合物的绝对构型通过将其光谱数据与with霉素A的光谱数据进行比较,并通过X射线分析得以证实。
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