2-isocyano-2-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone | 943030-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isocyano-2-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-isocyano-2-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one；2-Isocyano-2-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 943030-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: PDRYSJGOQYUYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 2-isocyano-2-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2,4-diphenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α-异氰基乙酰胺的酰亚胺化环化反应：有效地获得C2多样化的恶唑

  摘要：

  通过钯催化α-异氰基乙酰胺与芳基，乙烯基，炔基卤化物或三氟甲磺酸酯的亚胺基化环化反应，开发了一种新颖的合成C2恶唑的方法。还实现了在级联过程中将异氰酸酯迁移插入C-钯（II）中间体中，生成烷基取代的恶唑。因此，可通过应用此方法获得在C2位置被sp，sp 2和sp 3杂化的碳原子官能化的恶唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201403033
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-isocyano-2-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  用于卤素原子转移的芳基锍盐电子供体-受体配合物：异氰化物作为可调偶联伙伴

  摘要：

  锍盐 EDA（电子供体-受体）复合物的光活化为芳基介导的卤素原子转移活化各种官能化烷基碘（包括叔烷基碘）提供了温和的平台。使用芳基锍盐和碳酸盐作为 EDA 络合物形成的廉价供体，通用反应平台已应用于腈和酰胺的不同、无金属光化学方法。这种差异是通过调节异氰化物自由基陷阱而成为可能的。例如，鉴定一种易于获得、工作台稳定且含有异氰化物的结晶酰胺，可以完全选择性地获得腈产品。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.01.020

文献信息

• Substituted Oxazole Compounds with Analgesic Activity
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090069330A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted oxazole derivatives corresponding to formula 1: a method for producing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhoea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.

  对应于公式1的氧唑衍生物替代物：生产这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及使用这类化合物治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑的用途。
• An Ugi-Type Condensation of α-Isocyanoacetamide and Chiral Cyclic Imine under a New Catalytic System
  作者：Xiaochuan Chen、Sheng Li、Ruijiao Chen、Xiubing Liu、Li Pan、Liang Xia

  DOI：10.1055/s-0032-1316549

  日期：2012.8

  catalytic Ugi-type condensation of α-isocyanoacetamide and chiral cyclic imine is developed, where the combination of phenyl phosphilic acid and trifluoroethanol is exploited to promote the Ugi-type condensation with α-isocyanoacetamide for the first time. Under this new catalytic system, the reaction using the cyclic imines as relatively inertial substrates proceed well, and chiral 3-oxazolyl-mor

  开发了一种新型的α-异氰基乙酰胺与手性环亚胺的催化Ugi-型缩合反应，首次利用苯基亚磷酸和三氟乙醇的结合促进了α-异氰基乙酰胺的Ugi-型缩合反应。在这种新的催化体系下，以环状亚胺为相对惰性底物的反应进行得很好，并以高收率和立体选择性合成了手性3-恶唑基-吗啉/哌嗪-2-one衍生物。此外，最初尝试通过用马来酸酐处理将缩合产物转化为新型稠合三环结构。
• US7608619B2
  申请人：——

  公开号：US7608619B2

  公开（公告）日：2009-10-27