| 1509946-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1509946-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: VSNFMBRBPIYLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(6R,6aR)-2-methoxy-6,6a,7,8,9,10,11,12-octahydro-5H-azocino[1,2-a]quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KR101508303

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective organocatalytic oxidative enamine catalysis–1,5-hydride transfer–cyclization sequences: asymmetric synthesis of tetrahydroquinolines
  作者：Young Ku Kang、Dae Young Kim

  DOI：10.1039/c3cc46710d

  日期：——

  The first organocatalytic enantioselective intramolecular oxidative enamine catalysis and 1,5-hydride transfer-ring closure reaction cascade is described. This neutral reaction cascade allows for the efficient formation of ring-fused tetrahydroquinolines with high enantioselectivities.

  描述了第一有机催化对映选择性分子内氧化烯胺催化和1，5-氢化物转移环闭合反应级联反应。该中性反应级联可以有效地形成具有高对映选择性的环稠合四氢喹啉。