ethyl 4-ethoxycarbonyl-8-oxonona-2,4,6-trienoate (2E,4E,6Z) | 116089-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-ethoxycarbonyl-8-oxonona-2,4,6-trienoate (2E,4E,6Z)
• 英文别名: diethyl (E,4E)-4-[(Z)-4-oxopent-2-enylidene]pent-2-enedioate
• CAS: 116089-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: CLLYLXHVNJFPTN-UDIGDXQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-戊二酸二乙酯 在 rhodium(II) acetate dimer 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 ethyl 4-ethoxycarbonyl-8-oxonona-2,4,6-trienoate (2E,4E,6Z)
  参考文献：
  名称：

  乙烯基类化合物与呋喃之间正式[3 + 4]环加成的机理

  摘要：

  乙酸铑（II）催化4-重氮-2-戊烯二酸二乙酯的分解导致乙烯基乙烯基类化合物的形成，并与一系列呋喃进行了正式的[3 + 4]环加成反应。这些反应最可能的机制是环丙烷化，然后是二乙烯基环丙烷中间体的Cope重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90301-1

文献信息

• DAVIES, HUW M. L.;CLARK, DAVID M.;ALLIGOOD, DAVID B.;EIBAND, GLENN R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4265-4270
  作者：DAVIES, HUW M. L.、CLARK, DAVID M.、ALLIGOOD, DAVID B.、EIBAND, GLENN R.

  DOI：——

  日期：——