N-{3-fluoro-2-(pyridin-2-yl)phenyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 1443330-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{3-fluoro-2-(pyridin-2-yl)phenyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1443330-93-5
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 342.394
• InChiKey: DZNHPSXQPCETFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 2-(2-fluorophenyl)pyridine 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到N-{3-fluoro-2-(pyridin-2-yl)phenyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  多功能钌（II）催化剂催化杂芳基芳烃的C–H酰胺化反应

  摘要：

  杂芳基取代的芳烃和杂芳烃通过钌催化的各种磺酰叠氮化物的C–H键官能化反应而得到有效酰胺化。特别是，阳离子钌（II）配合物被证明是最有效的方法，可以使富电子和缺电子的芳烃在足够的底物范围内进行氮化。

  DOI：

  10.1021/ol401321q