(4S,5S,6S,7S,8S,E)-ethyl-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethylnon-2-enoate | 1616887-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6S,7S,8S,E)-ethyl-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethylnon-2-enoate
• CAS: 1616887-13-8
• 化学式: C₃₅H₅₄O₆Si
• 分子量: 598.896
• InChiKey: KPNYQOAHPGGANR-XKJVOHOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S,7S,8S,E)-ethyl-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethylnon-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(4S,5S,6S,7S,8S)-ethyl 9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环在立体选择性合成锌卟啉片段中的应用

  摘要：

  通过使用分子内的氧杂环丁烷开环反应作为关键步骤，可以实现锌卟啉C1-C11片段的立体选择性合成。氧杂环丁烷部分是通过采用我们小组开发的去对称化方案和非Evans syn aldol作为合成的关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.020
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (4S,5S,6S,7S,8S,E)-ethyl-9-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethylnon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环在立体选择性合成锌卟啉片段中的应用

  摘要：

  通过使用分子内的氧杂环丁烷开环反应作为关键步骤，可以实现锌卟啉C1-C11片段的立体选择性合成。氧杂环丁烷部分是通过采用我们小组开发的去对称化方案和非Evans syn aldol作为合成的关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.020