(3R,4R)-3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 503552-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R,4R)-3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: (3R,4R)-3,4-二氨基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: (3R,4R)-tert-butyl-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4R)-1-N-t-butoxycarbonyl-3,4-diaminopyrrolidine；(3R,4R)-1-N-tert-butyloxycarbonyl-3,4-diaminopyrrolidine；tert-butyl (3R,4R)-3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate；di-tert-butyl (3R,4R)-pyrrolidine-3,4-diyl dicarbamate；(3R,4R)-Tert-butyl 3,4-diaminopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 503552-68-9；2173182-42-6
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 201.269
• InChiKey: MOFRNGKMXMQTQR-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-{4-[2,3-difluoro-6-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-yloxy)benzoyl]benzamido}-4-(1H-indazol-6-carboxamido)pyrrolidine-1-carboxylate tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有更高蛋白激酶G抑制活性的化合物及其 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类具有更高蛋白激酶G(PKG)抑制活性的式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，包含所述新化合物的药物组合物、以及所述新化合物在治疗疼痛、尤其是治疗慢性疼痛中应用。还公开了该化合物的制备方法及新的中间体。其中R1、R2相同或不同，选自由卤素(如，F或Cl)、C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的烷基、C2‑C6的烯基和C2‑C6的炔基组成的组；R3为端基，选自由H、卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基和杂芳基组成的组；n为重复单元数目，是0‑15的整数。

  公开号：

  CN105693520B
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-N-t-butoxycarbonyl-3,4-diazidopyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以96.9%的产率得到(3R,4R)-3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有更高蛋白激酶G抑制活性的化合物及其 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类具有更高蛋白激酶G(PKG)抑制活性的式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，包含所述新化合物的药物组合物、以及所述新化合物在治疗疼痛、尤其是治疗慢性疼痛中应用。还公开了该化合物的制备方法及新的中间体。其中R1、R2相同或不同，选自由卤素(如，F或Cl)、C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的烷基、C2‑C6的烯基和C2‑C6的炔基组成的组；R3为端基，选自由H、卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基和杂芳基组成的组；n为重复单元数目，是0‑15的整数。

  公开号：

  CN105693520B

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL AND PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL ET PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2019089729A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds of the general Formula (I) which act as kinase inhibitors, e.g. ROCK, S6K, and/or PKC inhibitors, and are useful in neurite growth and axonal growth.

  本文提供的是一般式(I)的化合物，这些化合物作为激酶抑制剂，例如ROCK、S6K和/或PKC抑制剂，在神经突起生长和轴突生长中具有用处。
• [EN] LABELED PKG-1-ALPHA-BINDING COMPOUNDS AND THEIR USE IN IMAGING AND QUANTIFYING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS MARQUÉS DE LIAISON À LA PKG-1-ALPHA ET LEUR UTILISATION POUR PRENDRE DES IMAGES ET QUANTIFIER LA DOULEUR
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014210167A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to the use of compounds that selectively bind to activated protein kinase G1 alpha for imaging the anatomic basis for chronic pain. Such imaging may also be used to objectively quantify chronic pain. Specifically, fluorine-18 and carbon -11 labeled NOP compouds, [18F] NOP46 and [11 C]NOP46, are disclosed for use as imaging agents for detecting and quantifying neuropathic pain.

  本发明涉及使用选择性结合到激活的蛋白激酶G1α的化合物来成像慢性疼痛的解剖基础。这种成像也可用于客观量化慢性疼痛。具体地，本发明揭示了氟-18和碳-11标记的NOP化合物，[18F] NOP46 和 [11C]NOP46，用作成像剂来检测和量化神经病性疼痛。
• Amides of pyrrole- and thiophene-fused anthraquinone derivatives: A role of the heterocyclic core in antitumor properties
  作者：Alexander S. Tikhomirov、Valeria A. Litvinova、Daria V. Andreeva、Vladimir B. Tsvetkov、Lyubov G. Dezhenkova、Yulia L. Volodina、Dmitry N. Kaluzhny、Ivan D. Treshalin、Dominique Schols、Alla A. Ramonova、Mikhail M. Moisenovich、Alexander A. Shtil、Andrey E. Shchekotikhin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112294

  日期：2020.8

  Heteroarene-fused anthraquinone derivatives represent a class of perspective anticancer drug candidates capable of targeting multiple vital processes including drug resistance. Taking advantage of previously demonstrated potential of amide derivatives of heteroarene-fused anthraquinones, we herein dissected the role of the heterocyclic core in antitumor properties. A new series of naphtho[2,3-f]indole-3-

  杂芳烃融合的蒽醌衍生物代表了一类能够靶向多种重要过程（包括耐药性）的抗癌候选药物。利用先前证明的杂芳烃稠合蒽醌的酰胺衍生物的潜力，我们在本文中解剖了杂环核心在抗肿瘤特性中的作用。通过将各自的酸与环状二胺偶联，合成了一系列新的萘并[2,3-f]吲哚-3-和蒽[2,3-b]噻吩-3-羧酰胺。新化合物对多种组织起源的五种肿瘤细胞系表现出接近阿霉素的亚微摩尔抗增殖能力。与Dox相反，新化合物对HCT116结肠癌细胞（野生型p53）及其同基因p53敲除对应物具有类似的细胞毒性。杂环核心的修饰改变了靶向特性：与呋喃和噻吩类似物相比，最佳系列的萘并[2,3-f]吲哚-3-羧酰胺8与DNA双链体形成了更多的仿射配合物，这一特性可以转化为对拓扑异构酶1介导的DNA解旋作用的抑制作用更强。在可耐受的剂量下，水溶性衍生物8显着抑制了肿瘤生长（高达79％），并延长了携带P388淋巴瘤移植物的小鼠的寿命（153％）
• 具有更高蛋白激酶G抑制活性的化合物JK-03M或其药学上可接受的盐及其制备方法
  申请人：天津键凯科技有限公司

  公开号：CN108658947A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种具有更高蛋白激酶G(PKG)抑制活性的式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法，包含所述新化合物的药物组合物、以及所述新化合物在治疗疼痛、尤其是治疗慢性疼痛中应用。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009091856A2

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are ß-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.

  公式I中的取代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2的定义见此处。这些化合物和药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面具有用途。特别地，这些化合物可以与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗因β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。