N-ethyl O-(p-methoxyphenyl)thiocarbamate | 1024946-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-ethyl O-(p-methoxyphenyl)thiocarbamate
• 英文别名: N-ethyl O-p-methoxyphenylthioncarbamate；O-(4-methoxyphenyl) N-ethylcarbamothioate
• CAS: 1024946-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: CDAXYDSUWYQJRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.0 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  294.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl O-(p-methoxyphenyl)thiocarbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  N-烷基O-芳基硫代氨基甲酸酯的水解机理

  摘要：

  研究了N-乙基邻-对-甲氧基苯基硫代氨基甲酸酯（EMeOT）在50°C下的水解度，范围为-3.6至H - 13.7。pH-速率曲线表明，水解是通过在pH <2的特定酸催化，在pH 2-3的自然水解和在pH> 3的特定碱性催化进行的。相对于X的过量酸度图呈线性，斜率为0.93，邦尼特-奥尔森系数为0.07。酸水解是通过A1机理发生的。如果机理为E1cb，则可以解释EMeOT的基本水解。在pH> 3时，速率常数增加，达到恒定值，表明芳氧基的排出不协调。用Brønsted进行一般碱催化水解的中性物质β  = 0.63±0.07。水作为一般的碱催化剂，其（伪）一级速率常数k N  =（2.6±0.2）×10 -8  s -1，逆动力学溶剂同位素效应与质子在后期的转移相一致过渡态，也由高度负的活化熵（-31 cal K -1  mol -1）所支持。质子存量曲线的多项式表示出最小的标准偏差，这有利于

  DOI：

  10.1002/poc.1722
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 4-甲氧基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以6 g的产率得到N-ethyl O-(p-methoxyphenyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基O-芳基硫代氨基甲酸酯的水解机理

  摘要：

  研究了N-乙基邻-对-甲氧基苯基硫代氨基甲酸酯（EMeOT）在50°C下的水解度，范围为-3.6至H - 13.7。pH-速率曲线表明，水解是通过在pH <2的特定酸催化，在pH 2-3的自然水解和在pH> 3的特定碱性催化进行的。相对于X的过量酸度图呈线性，斜率为0.93，邦尼特-奥尔森系数为0.07。酸水解是通过A1机理发生的。如果机理为E1cb，则可以解释EMeOT的基本水解。在pH> 3时，速率常数增加，达到恒定值，表明芳氧基的排出不协调。用Brønsted进行一般碱催化水解的中性物质β  = 0.63±0.07。水作为一般的碱催化剂，其（伪）一级速率常数k N  =（2.6±0.2）×10 -8  s -1，逆动力学溶剂同位素效应与质子在后期的转移相一致过渡态，也由高度负的活化熵（-31 cal K -1  mol -1）所支持。质子存量曲线的多项式表示出最小的标准偏差，这有利于

  DOI：

  10.1002/poc.1722

文献信息

• Humeres; Debacher; De Souza, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 5-6, p. 1071 - 1079
  作者：Humeres、Debacher、De Souza

  DOI：——

  日期：——