bis[N-(2-aminophenyl)-4-methylbenzenesulfonamidato]copper(II) | 64478-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[N-(2-aminophenyl)-4-methylbenzenesulfonamidato]copper(II)
• CAS: 64478-80-4
• 化学式: C₂₆H₂₆CuN₄O₄S₂
• 分子量: 586.195
• InChiKey: ZLJZQUDUFUXQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 、 copper(II) acetate monohydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis[N-(2-aminophenyl)-4-methylbenzenesulfonamidato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Design of base metal extractants. Part 1. Inter-ligand hydrogen bonding in the assembly of pseudo-macrocyclic bis(aminosulfonamidato)M(ii) complexes

  摘要：

  研究表明，简单的 1,2- 和 1,3- 二胺（R2HN-R-NHSO2R1 = L）的单磺酰衍生物很容易去质子化，从而与 Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 或 Zn(II) 生成 2 : 1 的中性络合物 [M(L-H)2]。含有去质子化 N-对甲基苯磺酰-1,2-二氨基乙烷的 Ni(II) 和 Cu(II) 复合物具有平面 N42 供体组和 14 元伪大环结构，该结构基于两个双齿配体之间头对尾的 SO⋯H-N（胺）键。在相关的四面体 Zn(II) 复合物中，相互垂直的双齿 N2- 单元两端相距太远，无法形成环状 H 键体系。对五种游离配体的 X 射线结构测定证明了分子间广泛的 H 键作用，在 N-对甲苯磺酸-1,3-二氨基丙烷及其 N′-叔丁基衍生物中，这种作用涉及形成二聚 16 元伪大环。尽管在中性 2 : 1 复合物中存在有利的配体间氢键，但这些配体是相对较弱的萃取剂，只有当水相的 pH 值升高到 4 以上时，才会在 "pH 波动 "平衡（2 L(org) + M2+ = [M(L - H)2](org) + 2 H+）中显示出大于 50% 的 Cu(II) 负载。

  DOI：

  10.1039/b515650p