25,26,27,28-tetra-(p-tert-butylbenzoyloxy)calix<4>arene | 113852-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,26,27,28-tetra-(p-tert-butylbenzoyloxy)calix<4>arene
• CAS: 113852-12-3
• 化学式: C₇₂H₇₂O₈
• 分子量: 1065.36
• InChiKey: FKTKDRXDENDMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.43
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 25,26,27,28-tetra-(p-tert-butylbenzoyloxy)calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃21：杯[4]芳烃的芳基化产物的构象和结构

  摘要：

  eallx [4] arene（1），- butylealix [4] arene（2）和-allylcalix [4] arene（3）与苯甲酰氯的芳香酰化反应已通过AlCl 3-进行。催化反应和NaH诱导的反应。产物是存在于圆锥，部分圆锥和/或1，3-交替构象中的四芳基化物。结果表明，这些构象物之间的分布取决于多种因素，包括温度，芳香化剂，杯芳烃和溶剂。当AlCl 3对1进行酯化时较低的温度倾向于稍微偏爱部分圆锥构象，而较高的温度则倾向于1,3-交替构象。当用NaH方法酯化3时，带有电子释放取代基的芳酰氯偏爱1，3-交替构象异构体。那些带有吸电子取代基的化合物偏爱圆锥形构象异构体，构象异构体之间的分布与哈密特σ常数有关。-芳基化剂的取代基。当用NaH方法酯化2时，与3相比，它显示出更大的生成圆锥构象异构体的趋势，前者比后者经历更慢的构象转化。基于这些观察，假定构象异构体分布取决于构象转

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87673-0

文献信息

• Aroylation and Acylation of<i>p</i>-Cyanomethylcalix[4]arenes
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1055/s-1994-25581

  日期：——

  Calix[4]arenes carrying H, tert-butyl, and cyanomethyl groups in the p-positions are converted into tetraesters by aroylation or acylation in the presence of 1-methylimidazole or sodium hydride. Aroylation or acylation of p-cyanomethylcalix[4]arene in the presence of aluminum chloride yield the 1,3-diesters which, upon further aroylation or acylation, provide a variety of tetraesters of mixed functionality.

  携带H、叔丁基和氰甲基集团的p-位Calix[4]arenes在1-甲基咪唑或氢化钠存在下经过芳酰化或酰化反应转化为四酯。在氯化铝的存在下对p-氰甲基Calix[4]arene进行芳酰化或酰化反应，可以得到1,3-二酯，进一步进行芳酰化或酰化反应则可得到多种功能混合的四酯。