3-烯丙基-2-羟基苯甲腈 | 515163-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-烯丙基-2-羟基苯甲腈
• 英文名称: 3-allyl-2-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: 2-allyl-6-cyanophenol；3-allyl-2-hydroxy-benzonitrile；2-Hydroxy-3-allyl-benzoesaeure-nitril；3-Allyl-2-hydroxy-benzonitril；2-Hydroxy-3-prop-2-enylbenzonitrile
• CAS: 515163-37-8
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: DAJJSKAFRPUIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 3-allyl-2,5-dihydroxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚的一些杂环衍生物的表征和抗菌作用。（关于抗菌物质的第三次交流）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300118
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-烯丙基-2-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的氟代烷基化环化

  摘要：

  据报道，钯可以通过容易获得的R f -I试剂催化烯烃的氟代烷基化环化反应，以中等到极好的收率得到相应的氟代烷基化的2,3-二氢苯并呋喃和吲哚衍生物。这一新颖的步骤为一步构建C sp 3 –CF 2和C–O / N键提供了一种有效的方法。可以容忍各种各样的官能团。提出了经由氟代烷基进行的自由基/ SET（单电子转移）途径可以参与催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03865

文献信息

• A Facile Synthesis of Benzofuran Derivatives: A Useful Synthon for Preparation of Trypsin Inhibitor
  作者：Kazutaka Tanizawa、Haruo Sekizaki、Kunihiko Itoh、Eiko Toyota

  DOI：10.3987/com-02-s27

  日期：——
• A one-pot synthesis of substituted salicylnitriles
  作者：Hany F. Anwar、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.006

  日期：2008.7

  Phenols were converted to salicylalclehydes with paraformalclehyde, MgCl(2)-Et(3)N in THF, and subsequent treatment with aqueous ammonia gave the corresponding imines which were oxidized with IBX to the desired salicylnitriles. The sequence of reactions was conveniently carried out as a one-pot procedure under mild conditions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium-Catalyzed Fluoroalkylative Cyclization of Olefins
  作者：Jianhua Liao、Lianfeng Fan、Wei Guo、Zhenming Zhang、Jiawei Li、Chuanle Zhu、Yanwei Ren、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03865

  日期：2017.3.3

  A palladium-catalyzed fluoroalkylative cyclization of olefins with readily available Rf–I reagents to afford the corresponding fluoroalkylated 2,3-dihydrobenzofuran and indolin derivatives with moderate to excellent yields is reported. This novel procedure provides an efficient method for the construction of Csp3–CF2 and C–O/N bonds in one step. A wide range of functional groups are tolerated. It is

  据报道，钯可以通过容易获得的R f -I试剂催化烯烃的氟代烷基化环化反应，以中等到极好的收率得到相应的氟代烷基化的2,3-二氢苯并呋喃和吲哚衍生物。这一新颖的步骤为一步构建C sp 3 –CF 2和C–O / N键提供了一种有效的方法。可以容忍各种各样的官能团。提出了经由氟代烷基进行的自由基/ SET（单电子转移）途径可以参与催化循环。
• Darstellung und antibakterielle Wirkung einiger heterocyclischer Derivate des Hydrochinons. (3. Mitt. über antibakterielle Stoffe)
  作者：E. Seebeck

  DOI：10.1002/hlca.19470300118

  日期：1947.2.1