((7S,8R)-8-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-benzyl-methyl-amine | 93397-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ((7S,8R)-8-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-benzyl-methyl-amine
• CAS: 93397-11-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: ZAGVMSHMIUMOMA-UXHICEINSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7S,8R)-8-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-benzyl-methyl-amine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以44.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （±）-Δ的合成2 -α-Lycoren -7-酮，关键中间体的全合成（±）-lycorine

  摘要：

  由八氢菲咯啶-3-酮（8b）以从5-芳基-4-硝基环己烯（2）和1-羟基-2-开始的两种方法制得（±）-α-Lycoran-3,5-dione（14a）。芳基-5-氧代-环己烷甲酸（10），两者都是通过3,4-亚甲基二氧基-ω-硝基苯乙烯与丁二烯的Diels-Alder反应和3,4-甲基二烯二氧基-苯基丙酮酸的Robinson酸化反应制得的。 （9）与甲基乙烯基酮，分别14A转化为（±）Δ 2 -α-lycoren -7-酮（22B），它已被转化成（±）-lycorine（1）由Torssell

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91130-5
• 作为产物：
  描述：

  3-benzamido-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyclohexanol 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 ((7S,8R)-8-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-benzyl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  （±）-Δ的合成2 -α-Lycoren -7-酮，关键中间体的全合成（±）-lycorine

  摘要：

  由八氢菲咯啶-3-酮（8b）以从5-芳基-4-硝基环己烯（2）和1-羟基-2-开始的两种方法制得（±）-α-Lycoran-3,5-dione（14a）。芳基-5-氧代-环己烷甲酸（10），两者都是通过3,4-亚甲基二氧基-ω-硝基苯乙烯与丁二烯的Diels-Alder反应和3,4-甲基二烯二氧基-苯基丙酮酸的Robinson酸化反应制得的。 （9）与甲基乙烯基酮，分别14A转化为（±）Δ 2 -α-lycoren -7-酮（22B），它已被转化成（±）-lycorine（1）由Torssell

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91130-5