(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-4-pyridyl) | 221243-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-4-pyridyl)
• 英文别名: (η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.C-p-(C5H4N)；[(η5-C5Me5)Fe(dppe)(CC(para-Py))]；[(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)(η5-C5Me5)Fe(II)CC(p-C5H4N)][PF6]；[Fe(II)(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)(η5-C5Me5)(CC-4-pyridyl)]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;4-ethynylpyridine;iron(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 221243-88-5
• 化学式: C₄₃H₄₃FeNP₂
• 分子量: 691.616
• InChiKey: HLTXSQULCMXTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-4-pyridyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.C-p-(C5H4N)]W(CO)5
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性有机铁炔基中心带有一个配位点：一种实现分子塞的方法。与（THF）W（CO）5和（PhCN）2MCl2（M = Pd，Pt）的络合反应

  摘要：

  摘要功能化配合物3a – c [（dppe）Cp * Fe（CC–L）]（L = 4-Py，3-Py，2-Py; dppe = 1,2-bis （二苯基膦基）–乙烷； Cp * =五甲基环戊二烯基）。这些在两种氧化还原状态下稳定的电活性化合物，对钨，钯或铂配合物的简单金属前体而言，具有典型的吡啶基配体的作用。用（THF）W（CO）5分离了双金属铁-钨络合物[（dppe）Cp * Fe（CC–Py）W（CO）5]（5a – b）。化学氧化后，分离并表征了其相应的[（dppe）Cp * Fe（CC-Py）W（CO）5] [PF 6]（5a – b +）盐。使用二氯化钯（II）和二氯化铂（II）MCl 2前体，可制得{{（dppe）Cp * Fe（CC-4-Py）] 2类型的中性，单价和双价三元金属配合物MCl 2} [PF 6] n（M = Pd：8a，Pt：10a；类似地分离并研究了n

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00135-8
• 作为产物：
  描述：

  (η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.CH 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 catalyst: PdCl₂(PPh₃)2/CuI 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以69%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-4-pyridyl)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性有机铁炔基中心带有一个配位点：一种实现分子塞的方法。与（THF）W（CO）5和（PhCN）2MCl2（M = Pd，Pt）的络合反应

  摘要：

  摘要功能化配合物3a – c [（dppe）Cp * Fe（CC–L）]（L = 4-Py，3-Py，2-Py; dppe = 1,2-bis （二苯基膦基）–乙烷； Cp * =五甲基环戊二烯基）。这些在两种氧化还原状态下稳定的电活性化合物，对钨，钯或铂配合物的简单金属前体而言，具有典型的吡啶基配体的作用。用（THF）W（CO）5分离了双金属铁-钨络合物[（dppe）Cp * Fe（CC–Py）W（CO）5]（5a – b）。化学氧化后，分离并表征了其相应的[（dppe）Cp * Fe（CC-Py）W（CO）5] [PF 6]（5a – b +）盐。使用二氯化钯（II）和二氯化铂（II）MCl 2前体，可制得{{（dppe）Cp * Fe（CC-4-Py）] 2类型的中性，单价和双价三元金属配合物MCl 2} [PF 6] n（M = Pd：8a，Pt：10a；类似地分离并研究了n

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00135-8

文献信息

• New pyridyl-functionalized organoiron alkynyl complexes. Easy access to polymetallic architectures featuring an electroactive site by simple co-ordination reactions
  作者：Sylvie Le Stang、Dirk Lenz、Frédéric Paul、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00961-9

  日期：1999.1

  The functionalized complexes 3a–d [(dppe)Cp*Fe(CCL)] (L=4-Py, 3-Py, 2-Py) were isolated with good yields from the alkynyl complex 1 [(dppe)Cp*Fe(CCH)] (dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) from the corresponding bromopyridines using a Sonogashira-coupling reaction. These redox active compounds are stable under two redox states and react as usual pyridyl ligands towards methyl iodide or (THF)W(CO)5

  从炔基配合物1 [[dppe）中以良好的收率分离出功能化的配合物3a – d [（dppe）Cp * Fe（CCL）]（L = 4-Py，3-Py，2-Py ）。使用Sonogashira偶联反应从相应的溴吡啶中得到Cp * Fe（CCH）]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）。这些氧化还原活性化合物在两个氧化还原状态下是稳定的，并像通常的吡啶基配体反应成碘甲烷或（THF）W（CO）5。它们允许轻松访问相应的吡啶鎓盐4a或双金属铁-钨络合物5a。
• Iron and Ruthenium Alkynyl Complexes with 2‐Fluorenyl Groups: Some Linear and Nonlinear Optical Absorption Properties
  作者：Floriane Malvolti、Cedric Rouxel、Guillaume Grelaud、Loic Toupet、Thierry Roisnel、Adam Barlow、Xinwei Yang、Genmiao Wang、Fazira I. Abdul Razak、Robert Stranger、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey、Olivier Mongin、Mireille Blanchard‐Desce、Christine O. Paul‐Roth、Frédéric Paul

  DOI：10.1002/ejic.201600598

  日期：2016.8

  the third-order nonlinear optical (NLO) properties of 3 and 4 are reported. It is shown that the bis-alkynyl complex 4 is significantly more active than 3 and that both compounds exhibit two-photon absorption (TPA) around 860–1050 nm, with TPA cross-sections above 350 GM. In addition, it is shown that both species should give rise to a marked switching of their cubic NLO properties in this spectral

  四种新的单核炔基配合物，每个都具有末端 2-芴基，即 Fe(η5-C5Me5)(CO)2[C≡C(2-C21H25)] (2)、Ru(κ2-dppe)2Cl[C≡C (2-C21H25)] (3)、Ru(κ2-dppe)2[C≡C(4-C6H4NO2)][C≡C(2-C21H25)](4)和[Fe(η5-C5Me5)( κ2-dppe)_C≡C(C5H4N)-CH2(2-C13H9)_][PF6] (5[PF6])，已被合成和表征，并研究了它们的氧化还原、吸收和发射特性。对于两种钌衍生物 3 和 4，这些研究得到了光谱电化学研究、Z 扫描测量和 DFT 计算的补充。荧光研究表明，这些化合物发光很弱或不发光，并且当发光时，检测到的弱发光很可能来自较高的配体中心 (LC) 激发态，大概位于芴上。最后，报告了 3 和 4 的三阶非线性光学 (NLO) 特性。结果表明，双炔基配合物 4 的活性明显高于
• Self-Assembled Molecular Wires from Organoiron Metalloligands and Ruthenium Tetramesitylporphyrin
  作者：Floriane Malvolti、Paul Le Maux、Loic Toupet、Mark E. Smith、Wing Y. Man、Paul J. Low、Erwan Galardon、Gérard Simonneaux、Frédéric Paul

  DOI：10.1021/ic1012445

  日期：2010.10.18

  A trinuclear assembly of two (η2-dppe)(η5-C5Me5)FeC≡C(4-Py) (Py = pyridyl) metalloligands apically coordinated to a ruthenium(II) tetramesitylporphyrin is demonstrated to behave as a molecular wire in the monooxidized state.

  三核组件的两个（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）FeC≡C（4-PY）（PY =吡啶基）metalloligands顶部配位到钌（II）tetramesitylporphyrin被证明表现为一个分子线处于单氧化状态。