4-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 55150-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 55150-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: JRGYHHNEKFIOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 palladium-carbon 作用下， 以 氯仿 、 氩 为溶剂， 生成 4-Cyclohexyl-2H-isochinolin-1-on
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing 1-(imidazole-1-yl)-isoquinolines

  摘要：

  这份申请披露了含有一般式I的1-(1-咪唑基)-异喹啉及其生理耐受盐的药物组合物，以及使用这些药物进行治疗的方法，##SPC1## 在其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表氢、1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，R.sub.4代表氢、1至4个碳原子的烷基、苯基或氯，R.sub.5代表氢、1至6个碳原子的烷基、5至8个碳原子的环烷基、苯基或氯。

  公开号：

  US03961062A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 氟硼酸钠 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃与 N-氨基吡啶鎓盐的可见光驱动 [3 + 2]/[4 + 2] 环化反应

  摘要：

  以fac -Ir(ppy) 3为催化剂，N-氨基吡啶鎓盐为苯甲酰胺自由基前体，在可见光照射下实现了苯甲酰胺自由基与烯烃的环化反应。该反应可以产生两种不同类型的产物：在乙烯基芳烃的情况下，仅产生 [3 + 2] 环化产物二氢恶唑；另一方面，当使用烷基取代的烯烃时，它提供了[4 + 2]环化产物二氢异喹啉酮。通过 DFT 计算阐明了决定反应后果的因素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02323

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Ligand-Controlled Regioselective Synthesis of 4-Methyl-Substituted Dihydroisoquinolones
  作者：Joyann S. Barber、Stephanie Scales、Michelle Tran-Dubé、Fen Wang、Neal W. Sach、Louise Bernier、Michael R. Collins、JinJiang Zhu、Indrawan J. McAlpine、Ryan L. Patman

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02029

  日期：2019.7.19

  Rh-catalyzed C–H functionalization of O-pivaloyl benzhydroxamic acids with propene gas provides access to 4-methyl-substituted dihydroisoquinolones. Good to excellent levels of regioselectivity are achieved using [CptRhCl2]2 as a precatalyst under optimized conditions. Thorough examination of aryl/heteroaryl O-pivaloyl hydroxamic acid substrates, ligand effects on C–H site selectivity, alkene scope

  Rh催化O-新戊酰基苯氧肟酸的C–H官能团与丙烯气体的接触提供了被4-甲基取代的二氢异喹诺酮类化合物的途径。在优化的条件下，使用[Cp t RhCl 2 ] 2作为预催化剂，可以实现良好至优异的区域选择性。全面讨论了芳基/杂芳基O-新戊基异羟肟酸底物的检测，配体对C–H位置选择性，烯烃范围和规模证明的影响。
• Ligand design for Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation: an unsymmetrical cyclopentadienyl group enables a regioselective synthesis of dihydroisoquinolones
  作者：Todd K. Hyster、Derek M. Dalton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c4sc02590c

  日期：——

  A modified cyclopentadienyl ligand greatly improves regioselectivity in Rh(iii) catalyzed alkene insertion/C–H activation.

  一个改良的环戊二烯基配体极大地提高了Rh（III）催化的烯烃插入/C-H活化中的区域选择性。
• New isoquinolines and process for their manufacture
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02858315A1

  公开（公告）日：1958-10-28
• US3961062A
  申请人：——

  公开号：US3961062A

  公开（公告）日：1976-06-01