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({(S)-1-[(S)-2-{(R)-5-Amino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionylamino]-pentanoylamino}-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-acetic acid | 1053740-64-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
({(S)-1-[(S)-2-{(R)-5-Amino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionylamino]-pentanoylamino}-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-acetic acid
英文别名
Boc-Tyr(tBu)-D-Orn-Tyr(Bn)-Pro-Gly-OH;2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2R)-5-amino-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetic acid
({(S)-1-[(S)-2-{(R)-5-Amino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionylamino]-pentanoylamino}-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-acetic acid化学式
CAS
1053740-64-9
化学式
C46H62N6O10
mdl
——
分子量
859.032
InChiKey
PEVPPCKFYCUSCA-SPWOZAQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    228
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tyr-c[D-Orn-Tyr(Bzl)-Pro-Gly]: a novel antiproliferative acting somatostatin receptor agonist withμ-opioid receptor-sensitizing properties
    摘要:
    首先,我们将文本翻译成中文: ### 1. beta-酪啡肽-5来源的五肽环状化合物cCD-2介绍 我们介绍了一种名为**cCD-2**(结构:Tyr-cyclo[D-Orn-Tyr(Bzl)-Pro-Gly)的环状五肽,该化合物由**β-酪啡肽-5**衍生而来,能够抑制多种人类癌细胞系的细胞增殖。 ### 2. cCD-2对μ受体的作用特性 这种阿片类衍生肽对**μ受体**的亲和力较低,但能够在体外增强阿片类激动剂与μ受体的结合,并在体内增强吗啡的镇痛作用。然而,**cCD-2引发μ受体敏化作用的分子机制尚未明确**。 ### 3. cCD-2的抗增殖作用与阿片受体无关 cCD-2的抗增殖作用与**μ-、δ-和κ受体**无关,表明其作用机制独立于经典的阿片受体系统。 ### 4. cCD-2作用于生长抑素受体的证据 以SH-SY5Y细胞为模型,我们证明了**cCD-2特异性结合生长抑素受体(somatostatin receptors,SSTRs)**,并刺激**蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)**的活性。PTP是最接近SSTR的下游作用靶点。 ### 5. cCD-2在SH-SY5Y细胞中的作用机制 在SH-SY5Y细胞中: 1. **cCD-2特异性上调细胞质中的PTP SHP-2活性**; 2. **刺激丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)的活性**; 3. **上调细胞周期依赖性激酶抑制剂p21(WAF1/Cip1)的表达**。 这些结果表明,**cCD-2通过SSTR1亚型受体发挥作用**,并介导上述生物学效应。 ### 6. cCD-2在COS-7细胞中的作用机制 在COS-7细胞中: 1. **cCD-2同样刺激了SHP-2的活性**; 2. **同时也能刺激SHP-1的活性**。 其中,SHP-1的激活与**SSTR2受体**相关,它通过负向调控表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。这与**cCD-2抑制EGF诱导的MAPK活化作用**相吻合。 ### 7. cCD-2的作用机制总结 - **在SH-SY5Y细胞中**,cCD-2通过**SSTR1受体信号通路**抑制细胞生长。 - 在其他类型的细胞中,cCD-2可能**利用其他SSTR亚型及其信号传导机制**发挥生物学作用。 ### 8. cCD-2的角色与特性 cCD-2代表了一种**新型的阿片类来源的抗增殖性生长抑素受体激动剂**,其特点包括: 1. **对μ受体的亲和力较低**; 2. **可能诱发μ受体敏化作用**; 3. **与已知的SSTR激动剂相比具有独特的结构特征**。 --- 翻译来源:《**英国药理学杂志**》(British Journal of Pharmacology)2003年,第140卷,第13-22页。 DOI链接:10.1038/sj.bjp.0705416
    DOI:
    10.1038/sj.bjp.0705416
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tyr-c[D-Orn-Tyr(Bzl)-Pro-Gly]: a novel antiproliferative acting somatostatin receptor agonist withμ-opioid receptor-sensitizing properties
    摘要:
    首先,我们将文本翻译成中文: ### 1. beta-酪啡肽-5来源的五肽环状化合物cCD-2介绍 我们介绍了一种名为**cCD-2**(结构:Tyr-cyclo[D-Orn-Tyr(Bzl)-Pro-Gly)的环状五肽,该化合物由**β-酪啡肽-5**衍生而来,能够抑制多种人类癌细胞系的细胞增殖。 ### 2. cCD-2对μ受体的作用特性 这种阿片类衍生肽对**μ受体**的亲和力较低,但能够在体外增强阿片类激动剂与μ受体的结合,并在体内增强吗啡的镇痛作用。然而,**cCD-2引发μ受体敏化作用的分子机制尚未明确**。 ### 3. cCD-2的抗增殖作用与阿片受体无关 cCD-2的抗增殖作用与**μ-、δ-和κ受体**无关,表明其作用机制独立于经典的阿片受体系统。 ### 4. cCD-2作用于生长抑素受体的证据 以SH-SY5Y细胞为模型,我们证明了**cCD-2特异性结合生长抑素受体(somatostatin receptors,SSTRs)**,并刺激**蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)**的活性。PTP是最接近SSTR的下游作用靶点。 ### 5. cCD-2在SH-SY5Y细胞中的作用机制 在SH-SY5Y细胞中: 1. **cCD-2特异性上调细胞质中的PTP SHP-2活性**; 2. **刺激丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)的活性**; 3. **上调细胞周期依赖性激酶抑制剂p21(WAF1/Cip1)的表达**。 这些结果表明,**cCD-2通过SSTR1亚型受体发挥作用**,并介导上述生物学效应。 ### 6. cCD-2在COS-7细胞中的作用机制 在COS-7细胞中: 1. **cCD-2同样刺激了SHP-2的活性**; 2. **同时也能刺激SHP-1的活性**。 其中,SHP-1的激活与**SSTR2受体**相关,它通过负向调控表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。这与**cCD-2抑制EGF诱导的MAPK活化作用**相吻合。 ### 7. cCD-2的作用机制总结 - **在SH-SY5Y细胞中**,cCD-2通过**SSTR1受体信号通路**抑制细胞生长。 - 在其他类型的细胞中,cCD-2可能**利用其他SSTR亚型及其信号传导机制**发挥生物学作用。 ### 8. cCD-2的角色与特性 cCD-2代表了一种**新型的阿片类来源的抗增殖性生长抑素受体激动剂**,其特点包括: 1. **对μ受体的亲和力较低**; 2. **可能诱发μ受体敏化作用**; 3. **与已知的SSTR激动剂相比具有独特的结构特征**。 --- 翻译来源:《**英国药理学杂志**》(British Journal of Pharmacology)2003年,第140卷,第13-22页。 DOI链接:10.1038/sj.bjp.0705416
    DOI:
    10.1038/sj.bjp.0705416
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