3-烯丙基-4-甲基-5-硝基-3-苯基硫代-2-戊酮 | 77119-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-烯丙基-4-甲基-5-硝基-3-苯基硫代-2-戊酮
• 英文名称: 3-allyl-4-methyl-5-nitro-3-phenylthio-2-pentanone
• 英文别名: 3-(1-Nitropropan-2-yl)-3-phenylsulfanylhex-5-en-2-one
• CAS: 77119-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: ANCWHOWCUJIFDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基-4-甲基-5-硝基-3-苯基硫代-2-戊酮 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Allethrolone

  摘要：

  本文描述了一种 2-烯丙基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮（又称 allethrolone）的新合成方法，其中的关键步骤是将 3-苯硫基-5-己烯-2-酮与 1-硝基-1-丙烯进行迈克尔加成，然后将加成物中的硝甲基转化为醛基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3033
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫代)丙酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-烯丙基-4-甲基-5-硝基-3-苯基硫代-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Allethrolone

  摘要：

  本文描述了一种 2-烯丙基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮（又称 allethrolone）的新合成方法，其中的关键步骤是将 3-苯硫基-5-己烯-2-酮与 1-硝基-1-丙烯进行迈克尔加成，然后将加成物中的硝甲基转化为醛基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3033

文献信息

• ONO NOBORU; TANABE YO; TANIKAGA RIKUHEI; KAJI ARITSUNE; MATSUO TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 3033-3034
  作者：ONO NOBORU、 TANABE YO、 TANIKAGA RIKUHEI、 KAJI ARITSUNE、 MATSUO TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• JPS55143963A
  申请人：——

  公开号：JPS55143963A

  公开（公告）日：1980-11-10
• A New Synthesis of Allethrolone
  作者：Noboru Ono、Yo Tanabe、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji、Takashi Matsuo

  DOI：10.1246/bcsj.53.3033

  日期：1980.10

  A new synthesis of 2-allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one, so called allethrolone is described, in which the Michael addition of 3-phenylthio-5-hexen-2-one to 1-nitro-1-propene followed by conversion of the nitromethyl group in the adduct to an aldehyde function is involved as the key step.

  本文描述了一种 2-烯丙基-4-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮（又称 allethrolone）的新合成方法，其中的关键步骤是将 3-苯硫基-5-己烯-2-酮与 1-硝基-1-丙烯进行迈克尔加成，然后将加成物中的硝甲基转化为醛基。