(1aR,5S,8S,10R,22aR)-5-tert-butyl-N-{(1R,2R)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethylcyclopropyl}-14-methoxy-1a-methyl-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-8-carboxamide | 1369481-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1aR,5S,8S,10R,22aR)-5-tert-butyl-N-{(1R,2R)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethylcyclopropyl}-14-methoxy-1a-methyl-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-8-carboxamide
• 英文别名: (1R,18R,20R,24S,27S)-24-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethylcyclopropyl]-7-methoxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-11,23,26-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3(12),4,6,8,10-pentaene-27-carboxamide
• CAS: 1369481-79-7
• 化学式: C₄₀H₅₅N₅O₉S
• 分子量: 781.971
• InChiKey: NJSOPVWDXSMUQF-UGJCITRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。