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[Cu(tris-(2-pyridylmethyl)amine)2(CN)]x | 213006-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Cu(tris-(2-pyridylmethyl)amine)2(CN)]x
英文别名
——
[Cu(tris-(2-pyridylmethyl)amine)2(CN)]x化学式
CAS
213006-95-2
化学式
CN*C18H18N4*Cu
mdl
——
分子量
379.931
InChiKey
LSPXKDAUUPNVCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) cyanide三(2-吡啶基甲基)胺四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到[Cu(tris-(2-pyridylmethyl)amine)2(CN)]x
    参考文献:
    名称:
    分子血红素-氰化物-铜桥联大会:链接异构,nu(CN)值的趋势,以及在氰化物抑制的血红素-铜氧化酶中与血红素-a(3)/ Cu(B)位点的关系。
    摘要:
    牛心脏细胞色素c氧化酶和相关的血红素铜氧化酶受氰化物抑制,该氰化物结合在双核血红素-a(3)/ Cu(B)上,在该处将双氧还原为水。为了确定氰化物的结合方式,通过[[py](OEP)Fe(CN)]与Cu(II,I)的反应制备了含有不同氧化态的氰化铁-铜桥的基于血红素的双核配合物前体,并通过X射线方法进行结构表征。报道了两个前体复合物和两个双核Cu(I)-CN-Cu(I)物种的结构。组件[[py](OEP)Fe-CN-Cu(Npy(3))](2+)具有包含低自旋Fe(III)的几乎线性的Fe(III)-CN-Cu(II)桥。组件[(OEP)Fe-NC-Cu(MeNpy(2))](+)和[[OEP-CH(2)CN)Fe-NC-Cu(Npy(3))](+)自旋电桥Fe(III)-NC-Cu(I)和Fe(II)-NC-Cu(I)。这些是这些氧化态中的第一个标题桥。桥原子序列是从两个连接异构体的结构
    DOI:
    10.1021/ic9801793
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文献信息

  • Cyanide Docking and Linkage Isomerism in Models for the Artificial [FeFe]-Hydrogenase Maturation Process
    作者:Debangsu Sil、Zachary Martinez、Shengda Ding、Nattamai Bhuvanesh、Donald J. Darensbourg、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg
    DOI:10.1021/jacs.8b04189
    日期:2018.8.8
    fragments, precedented in Holm's models of cytochrome c oxidase to induce cyanide isomerization (Cu-CN/NC-Fe), to the diiron synthetic analogues of [FeFe]-H2ase. For comparison, a zinc variant of the cytochrome c oxidase model is also examined. According to the oxidation state of copper, a cyanide flip was induced during the formation of both Zn-NC-Cu and FeFe-CN-Cu complexes. Density functional theory calculations
    据报道,在各种合成二配合物与载体蛋白 apo-HydF 对接期间,[FeFe]-H2ase 活性位点的 [2Fe] 亚位点上的化物发生连锁异构化,作为人工成熟的初始步骤[FeFe]-H2ase 酶 (Berggren et al., Nature, 2013, 499, 66-70)。对我们的三有机属模型 (FeFe-CN/NC-Fe') 的研究表明,一旦形成 Fe-CN-Fe 连接,高势垒会阻止这种化物键异构化 (Chem. Sci., 2016, 7, 3710- 3719)。为了探索受体单元可变氧化态的影响,我们将 (I/II) 片段引入到二合成类似物中,这在 Holm 的细胞色素 c 氧化酶模型中是先例,以诱导化物异构化 (Cu-CN/NC-Fe)。 [FeFe]-H2ase。为了比较,还检查了细胞色素 c 氧化酶模型的变体。根据的氧化态,在 Zn-NC-Cu 和
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