methyl 4,5,6,7-tetrafluoro-1-allyl-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-3-carboxylate 1,1-dioxide | 1049837-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,5,6,7-tetrafluoro-1-allyl-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-3-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl 4,5,6,7-tetrafluoro-2-allyl-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-3-carboxylate 1,1-dioxide；Methyl 4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-dioxo-3-phenyl-2-prop-2-enyl-1,2-benzothiazole-3-carboxylate
• CAS: 1049837-83-3
• 化学式: C₁₈H₁₃F₄NO₄S
• 分子量: 415.365
• InChiKey: MGFHGUVCDDNORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5,6,7-tetrafluoro-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-3-carboxylate 1,1-dioxide 、 3-溴丙烯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到methyl 4,5,6,7-tetrafluoro-1-allyl-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  互补的异质/均质方案，用于合成密集官能化的苯并[d]杜鹃花：通过分子内亲核芳族氟置换形成CC键。

  摘要：

  通过互补的固-液相转移催化（SL-PTC）和均相方案，由相应的开链（五氟苯）磺酰胺4合成了含有α-氨基酸单元的多官能化苯并[d] sultams 7和8。环化步骤通过芳族氟原子的分子内亲核取代进行。

  DOI：

  10.1021/jo800930g

文献信息

• Memory of Chirality Approach to the Enantiodivergent Synthesis of Chiral Benzo[<i>d</i>]sultams
  作者：Francesca Foschi、Aaron Tagliabue、Voichita Mihali、Tullio Pilati、Ilir Pecnikaj、Michele Penso

  DOI：10.1021/ol401557v

  日期：2013.7.19

  The "memory of chirality" stereodivergent synthesis of polyfluorobenzo[d]sultams has been developed. The interest of this protocol resides in the possibility of using the chirality of a starting sulfonamide single enantiomer to synthesize the target sultams in both absolute configurations, by using different base systems, under homogeneous conditions.