2-methylsulphinyl-3-nitro-4-methylpyrrole | 74188-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methylsulphinyl-3-nitro-4-methylpyrrole
• 英文别名: 2-methylsulphinyl-4-methyl-3-nitropyrrole；4-methyl-2-methylsulfinyl-3-nitro-1H-pyrrole
• CAS: 74188-71-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• 分子量: 188.207
• InChiKey: QZUFZEMNMNRKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulphinyl-3-nitro-4-methylpyrrole 以25%的产率得到2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-3-nitro-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-Heterocyclic alkylamino-3-nitropyrroles

  摘要：

  3-硝基-2-取代氨基吡咯烷是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位置的取代基是一种完全不饱和的杂环烷基烷基，最好是由硫或氧中断的烷基团。吡咯烷环的4-和5-位置也可以被取代。

  公开号：

  US04238494A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-3-nitro-4-methylpyrrole 以82%的产率得到2-methylsulphinyl-3-nitro-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-Heterocyclic alkylamino-3-nitropyrroles

  摘要：

  3-硝基-2-取代氨基吡咯烷是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。2-位置的取代基是一种完全不饱和的杂环烷基烷基，最好是由硫或氧中断的烷基团。吡咯烷环的4-和5-位置也可以被取代。

  公开号：

  US04238494A1

文献信息

• Guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04359466A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  The compounds of this invention are 2-(2-guanidino-4-thiazolyl alkylamino)-3-nitropyrroles which have histamine H.sub.2 -antagonist activity.

  本发明的化合物是2-(2-胍基-4-噻唑基烷基氨基)-3-硝基吡咯烷，具有组胺H2受体拮抗剂活性。
• 3-Nitro pyrrole compounds, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0005985A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  This invention relates to nitro compounds which show activity as histamine H2-receptor antagonists. The compounds of the invention are of Structure where Het is an optionally substituted 5- or 6- membered fully-unsaturated heterocycle containing at least one nitrogen atom, or a furan or thiophene ring substituted by a substituted or unsubstituted aminoalkyl group; Z is sulfur, methylene or oxygen, m is 0, 1 or 2, n is 2 or 3 with m + n being 3 or 4; R3 is hydrogen or various substituents; and R" is hydrogen or lower alkyl; and acid addition salts thereof. The compounds can be prepared by condensing appropriate moieties containing the Het and pyrrole portions of the desired product. The compositions of the invention contain at least one of the compounds of the invention, and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及具有组胺 H2 受体拮抗剂活性的硝基化合物。本发明化合物的结构如下 其中 Het 是任选取代的含至少一个氮原子的 5-或 6-成员全不饱和杂环，或被取代或未取代的氨基烷基取代的呋喃或噻吩环；Z 是硫、亚甲基或氧，m 是 0、1 或 2，n 是 2 或 3，其中 m+n 是 3 或 4；R3 是氢或各种取代基；R "是氢或低级烷基；及其酸加成盐。这些化合物可以通过缩合含有所需产物的 Het 和吡咯部分的适当分子来制备。本发明的组合物含有至少一种本发明化合物和一种药物载体。
• Guanidine compounds, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0028117A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  The present invention provides compounds of formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine H2-antagonist activity. In formula (I) Z is sulphur or methylene and R1 is hydrogen, C1-4 alkyl, optionally substituted phenyl or phenyl (C1-4 alkyl) (the substituents being one or more C1-4 alkyl, or C1-4 alkoxy groups or halogen atoms or a methylenedioxy group), or optionally substituted furanyl-, thienyl, or pyridyl- (C1-4 alkyl) (the substituents being one or more C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy groups): and R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl. One particular compound of formula (I) is 2-[2-(2-guanidi- no-4-thiazoiyimethyithio)] ethylamino-3-nitro pyrrole.

  本发明提供了具有组胺 H2- 拮抗剂活性的式 (I) ： 及其药学上可接受的盐，它们具有组胺 H2- 拮抗剂活性。在式 (I) 中，Z 是硫或亚甲基，R1 是氢、C1-4 烷基、任选取代的苯基或苯基（C1-4 烷基）（取代基是一个或多个 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基或卤原子或亚甲基二氧基），或任选取代的呋喃基、噻吩基或吡啶基（C1-4 烷基）（取代基是一个或多个 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基）：R2 是氢、C1-4 烷基或苄基。 式 (I) 的一种特殊化合物是 2-[2-(2-胍基-4-噻唑亚甲基硫代)]乙氨基-3-硝基吡咯。
• US4238494A
  申请人：——

  公开号：US4238494A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4331668A
  申请人：——

  公开号：US4331668A

  公开（公告）日：1982-05-25