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8,5'-imino-9-(5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine | 65879-34-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,5'-imino-9-(5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
英文别名
(1R,13R,14R,18R)-16,16-dimethyl-15,17,19-trioxa-2,4,6,9,11-pentazapentacyclo[11.5.1.02,10.03,8.014,18]nonadeca-3(8),5,10-trien-7-one
8,5'-imino-9-(5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine化学式
CAS
65879-34-7
化学式
C13H15N5O4
mdl
——
分子量
305.293
InChiKey
BZCSCOPKKWXNCD-IOSLPCCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.37
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    103.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

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文献信息

  • SYSTEMATIC SYNTHESIS OF PURINE 8,5′-IMINO AND SUBSTITUTED IMINO CYCLONUCLEOSIDES
    作者:Tadashi Sasaki、Katsumaro Minamoto、Yasumi Fujiki
    DOI:10.1246/cl.1983.1017
    日期:1983.7.5
    To achieve a systematic synthesis of purine 8,5'-imino and substituted imino cyclonucleosides, 2',3'-O-isopropylidene-purinenucleosides substituted with a methylamino (4a,b), benzyl-amino (4c,d,g and h) and allylamino group (4e,f,i and j) at the C8 were synthesized. With these substrates in hand, extensive 8,5'-cyclization reactions were carried out using diphenyl carbonate/Et3N (Method A), N,N'-carbonyldiimidazole
    为了实现嘌呤 8,5'-亚基和取代亚基环核苷的系统合成,2',3'-O-异亚丙基-嘌呤核苷被甲基 (4a,b)、苄基基 (4c,d,g 和 h ) 和 C8 处的烯丙基 (4e,f,i 和 j) 被合成。使用这些底物,使用碳酸二苯酯/Et3N(方法 A)、N,N'-羰基二咪唑(方法 B)和 Mitsunobu 反应(方法 C)进行广泛的 8,5'-环化反应,得到 8,5 '-取代的亚基环核苷(5a、c、d、e、f和g)。方法C的环化产率一般高于其他两种方法。5a、b、c、d、e、f、g和h通过一或两步脱保护为相应的母体化合物8。在鸟苷系列中,一个新的循环系统包括一个 8,5'
  • Minamoto, Katsumaro; Fujiki, Yasumi; Shiomi, Niro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2337 - 2346
    作者:Minamoto, Katsumaro、Fujiki, Yasumi、Shiomi, Niro、Uda, Yoriaki、Sasaki, Tadashi
    DOI:——
    日期:——
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