N-[3-chloro-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamide | 1432493-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-[3-chloro-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-[3-chloro-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1-yl)acetamide
• CAS: 1432493-77-0
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₅
• 分子量: 442.859
• InChiKey: CQFBYYJBLQWCPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-喹诺醇 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[3-chloro-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamide-based azetidinone derivatives as potent antibacterial and antifungal agents

  摘要：

  合成了十二种化合物，属于系列N-[3-氯-2-氧代-4-(取代基)苯基氮杂环丁-1-基]-2-(3-甲基-2-氧代喋烯-1(2H)-基)乙酰胺（5a–l）。通过杯盘法评估了这些化合物对大肠杆菌（E. coli）、金黄色葡萄球菌（S. aureus）、肺炎克雷伯菌（K. pneumoniae）、铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）的体外抗菌活性以及对白色念珠菌（C. albicans）、黑曲霉（A. niger）和黄曲霉（A. flavus）的抗真菌活性。所有新合成化合物的结构均通过其谱数据解释得到了确认。化合物5g在氮杂环丁酮环的4位上具有对甲基氨基苯基基团，并连接在3-甲基-1H-喋烯-2-酮的1位乙酰胺基团的氮原子上，发现对所有调查中的细菌和真菌株均具有活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0354-x