3-烯丙基吡咯 | 81359-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-烯丙基吡咯
• 英文名称: 3-allylpyrrole
• 英文别名: 3-Allylpyrrol；3-allyl-pyrrole；3-Allyl-pyrrol；3-Allyl pyrrole；3-prop-2-enyl-1H-pyrrole
• CAS: 81359-49-1
• 化学式: C₇H₉N
• mdl: MFCD18449479
• 分子量: 107.155
• InChiKey: BJUCOMKNIWVOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基吡咯 、 2-苯基吲哚-3-酮 在 (S)-3,3'-bis[1-(4-toluenesulfonyl)-(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl hydrogen phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 以99%的产率得到(R)-2-phenyl-2-(1H-3-allyl-pyrrol-2-yl)indolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉磷酸催化剂催化环酮亚胺与吡咯的有机催化对映体氮杂-弗里德尔-克拉夫特反应

  摘要：

  咪唑啉/磷酸催化剂催化环状酮亚胺与吡咯或吲哚的有机催化对映选择性氮杂-弗里德尔-克拉夫茨反应。该反应应用于各种3 H-吲哚-3-酮，以提供具有优异收率和对映选择性的产物。可以通过使用柱色谱法的单个分离步骤来回收手性催化剂，并且无需进一步纯化即可重复使用。根据实验研究，提出了一种可能的过渡态来解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1002/chem.201601573
• 作为产物：
  描述：

  3-Allyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-烯丙基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Stefan, Klaus-Peter; Schuhmann, Wolfgang; Parlar, Harun, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 169 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di-substituted pyrrolotrizine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050197339A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。
• [EN] METHODS FOR ENANTIOSELECTIVE PREPARATION OF CHIRAL TETRAARYLMETHANES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ÉNANTIOSÉLECTIVE DE TÉTRAARYLMÉTHANES CHIRAUX
  申请人：UNIV HONG KONG SCI & TECH

  公开号：WO2020156022A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are enantioselective organocatalytic methods for preparing chiral tetraaryl methanes.

  本文提供了用于制备手性四芳基甲烷的对映选择性有机催化方法。
• Zinc-mediated Barbier reactions of pyrrole and indoles: a new method for the alkylation of pyrrole and indoles
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、P.Muralikrishna Reddy、Ch. Srinivas

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00971-1

  日期：2002.7

  Pyrrole and indoles react smoothly with alkyl halides such as allyl bromide, prenyl bromide, crotyl bromide and propargyl bromide in the presence of zinc metal in THF to afford the corresponding 3- and 2-alkyl pyrrole and 3-alkyl indole derivatives in good yields with high regioselectivity.

  在THF中存在锌金属的情况下，吡咯和吲哚与烷基卤化物（如烯丙基溴，异戊烯基溴化物，巴豆基溴化物和炔丙基溴）平稳反应，以高收率得到相应的3-和2-烷基吡咯和3-烷基吲哚衍生物。高区域选择性。
• [EN] 8-ARYL-4-ALKYLPYRROLO[2,3,4-DE]QUINOLIN-5(4H)-ONE AND 8-ARYL-4-ALKYL-4,5-DIHYDROPYRROLO[2,3,4-DE]QUINOLIN-5-OL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 8-ARYL-4-ALKYLPYRROLO[2,3,4-DÉ]QUINOLÉINE-5(4H)-ONE ET DE 8-ARYL-4-ALKYL-4,5-DIHYDROPYRROLO[2,3,4-DÉ]QUINOLÉINE-5-OL
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2009008552A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  An object of the present invention is to provide an antagonist against CRF receptors which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for diseases in which CRF is considered to be involved, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal diseases, drug dependence, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, cephalic external wound, inflammation, immunity-related diseases, alopecia, irritable bowel syndrome, sleep disorders, epilepsy, dermatitides, schizophrenia, pain, etc. An 8-aryl-4-alkylpyrrolo[2,3,4-de]quinolin-5(4H)-one or 8-aryl-4-alkyl-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-de]quinolin-5-ol derivative represented by the following formula [I], has a high affinity for CRF receptors, and is effective against diseases in which CRF is considered to be involved.

  本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，该拮抗剂作为治疗或预防剂对CRF参与的疾病具有疗效，如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗塞、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫、皮肤炎、精神分裂症、疼痛等。以下式[I]所代表的8-芳基-4-烷基吡咯并[2,3,4-de]喹啉-5(4H)-酮或8-芳基-4-烷基-4,5-二氢吡咯并[2,3,4-de]喹啉-5-醇衍生物具有高亲和力，对CRF参与的疾病具有疗效。
• Preparation of an Olefin Oligomerization Catalyst
  申请人：Sydora Orson L.

  公开号：US20130150642A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This disclosure provides for new catalyst systems and new methods for preparing and using the catalyst systems for generating a trimerization product. In an aspect, the new catalyst systems comprise a chromium carboxylate that is prepared by anhydrous metathesis. In another aspect, the catalyst system comprise a chromium carboxylate that is prepared by anhydrous metathesis and a metal pyrrolide compound. The catalyst systems imparts improved performance and/or reduced catalyst system cost to an olefin trimerization process.

  本公开提供了新的催化剂系统和新的方法，用于制备和使用催化剂系统生成三聚物产物。在一个方面，新的催化剂系统包括通过无水交换反应制备的铬羧酸盐。在另一个方面，催化剂系统包括通过无水交换反应制备的铬羧酸盐和金属吡咯烷化合物。这些催化剂系统赋予烯烃三聚化过程改进的性能和/或降低了催化剂系统成本。