| 1440338-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 1440338-70-4
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: RNWHCEMCWRBXPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到8-benzyl-2-phenyl-8H-pyrazole[5,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  通过邻-炔基查耳酮与肼的简单环化有效合成稠合的吡唑

  摘要：

  描述了通过简单的环化反应由邻炔基查耳酮和肼合成吡唑衍生物的方法。这种较绿色的合成方法为在温和的反应条件下合成多种吡唑衍生物提供了一种直接的方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.01.002

文献信息

• Catalytic arylsulfonyl radical-triggered 1,5-enyne-bicyclizations and hydrosulfonylation of α,β-conjugates
  作者：Zhen-Zhen Chen、Shuai Liu、Wen-Juan Hao、Ge Xu、Shuo Wu、Jiao-Na Miao、Bo Jiang、Shu-Liang Wang、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1039/c5sc02343b

  日期：——

  Catalytic bicyclization of 1,5-enynes anchored by α,β-conjugates with arylsulfonyl radicals was established using TBAI and Cu(OAc)₂as co-catalysts.

  1,5-炔烯通过α,β-共轭与苯磺酰基自由基固定，利用TBAI和Cu(OAc)₂作为共催化剂进行催化的环化反应已经建立。
• A Tandem Strategy for the Synthesis of 1<i>H</i>-Benzo[<i>g</i>]indazoles and Naphtho[2,1-<i>d</i>]isoxazoles from<i>o</i>-Alkynylarene Chalcones
  作者：Sikkandarkani Akbar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1002/ejoc.201201576

  日期：2013.3

  o-Alkynylarene chalcones when treated with hydrazines and hydroxylamine in the presence of iodine gave 1H-benzo[g]indazoles and naphtho[2,1-d]isoxazoles, respectively. The transformations involve tandem oxidative cyclocondensation/electrophilic hydroarylation. The methodology was applied to quinoline-based chalcones, which also afforded the corresponding quinoline-fused benzindazole and benzisoxazole

  在碘的存在下用肼和羟胺处理邻炔基芳烃查耳酮分别得到 1H-苯并[g] 吲唑和萘并[2,1-d]异恶唑。转化涉及串联氧化环缩合/亲电加氢芳基化。该方法应用于基于喹啉的查耳酮，也提供了相应的喹啉稠合苯并吲唑和苯并异恶唑。
• Synthesis of spirocyclic Δ⁴-isoxazolines <i>via</i> [3 + 2] cycloaddition of indanone-derived ketonitrones with alkynes
  作者：Yilin Liu、Jiaxue Liu、Yan-Yun Liu、Boxiao Tang、Hongwei Lin、Yuanxiang Li、Lin Zhang

  DOI：10.1039/d1ra06063e

  日期：——

  A [3 + 2] cycloaddition of indanone-derived nitrones and alkynes under mild conditions is developed, allowing facile synthesis of spirocyclicindenyl isoxazolines with structural diversity. The sequential protocol of generated in situ ketonitrone from unsaturated ketones and N-alkylhydroxylamines is also achieved successfully, affording the desired products in considerable yield with moderate to good

  开发了在温和条件下茚满酮衍生的硝酮和炔烃的 [3 + 2] 环加成反应，可以轻松合成具有结构多样性的螺环茚基异恶唑啉。由不饱和酮和N-烷基羟胺原位生成酮硝酮的顺序方案也成功实现，以可观的收率提供所需的产物，具有中等至良好的非对映选择性。此外，螺环产物可以方便地转化为茚基烯丙醇和烯酰胺。
• Iron-Catalyzed Tandem Conia–Ene/Friedel–Crafts Reactions of <i>o</i>-Alkynyldihydrochalcones: Access to Benzo[<i>b</i>]fluorenes
  作者：Sikkandarkani Akbar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02391

  日期：2016.2.5

  o-Alkynyldihydrochalcones when treated with a catalytic amount of anhydrous FeCl3 in refluxing 1,2-dichloroethane underwent tandem Conia–ene and Friedel–Crafts reactions to yield benzo[b]fluorene derivatives in good yields.

  在回流的1,2-二氯乙烷中用催化量的无水FeCl 3处理邻-炔基二氢查耳酮时，串联进行Conia-ene和Friedel-Crafts反应，以高收率得到苯并[ b ]芴衍生物。
• Iodine-Catalyzed Synthesis of Highly Functionalized 1<i>H</i>-Indene Derivatives from Michael Adducts of<i>o</i>-Alkynylarene Chalcones with Diethyl Malonate
  作者：Sikkandarkani Akbar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1002/ejoc.201501141

  日期：2015.12

  Upon treatment with a substoichiometric amount of iodine in ethanol under reflux conditions, the Michael adducts of o-alkynylarene chalcones with diethyl malonate underwent 5-exo-dig Conia-ene cyclization followed by isomerization to yield highly functionalized 1H-indene derivatives in good yields.

  在回流条件下用亚化学计量的碘在乙醇中处理后，邻炔基芳烃查耳酮与丙二酸二乙酯的迈克尔加合物经历 5-exo-dig Conia-ene 环化，然后异构化，以良好的收率得到高度官能化的 1H-茚衍生物。