2-(bromomethyl)phenyllead triacetate | 374551-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)phenyllead triacetate
• 英文别名: [Diacetyloxy-[2-(bromomethyl)phenyl]plumbyl] acetate
• CAS: 374551-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₆Pb
• 分子量: 554.362
• InChiKey: UBSQGDOHFUUEGI-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: chloroform (67-66-3); pentane (109-66-0); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  446.0±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2-(bromomethyl)phenyllead triacetate 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到6H,11H-[2]benzopyrano[4,3-c][1]benzopyran-11-one
  参考文献：
  名称：

  2-(叠氮甲基)苯基硼酸在异喹啉衍生物的合成中

  摘要：

  摘要 2-(叠氮甲基)苯基硼酸与四乙酸铅反应制得2-(叠氮甲基)苯基三乙酸铅。提出了一种合成异喹啉衍生物的策略，该策略涉及该有机铅试剂与可烯醇化底物的反应，然后在三苯基膦存在下进行退火。使用 2-（叠氮甲基）苯基硼酸可以从 β-二酮和天然 β-氧代内酯以良好的产率获得 α-芳基化产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0011-y
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯硼酸 、 lead(IV) tetraacetate 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以48%的产率得到2-(bromomethyl)phenyllead triacetate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物合成中多官能化有机铋和有机铅芳基化试剂的还原偶联

  摘要：

  苯并吡喃衍生物是通过三[2-(氯甲基)苯基]二乙酸铋和2-(卤甲基)芳基三乙酸铅与酚类和天然存在的4-羟基香豆素在碱存在下根据三步反应合成的- 锅程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0163-9

文献信息

• Aryllead triacetates in the synthesis of oxaphenanthrene derivatives
  作者：Alexey Yu Fedorov、Fabien Carrara、Jean-Pierre Finet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01147-9

  日期：2001.8

  ortho-Halomethylphenyllead triacetates (halo = bromine or chlorine) react with phenols in the presence of triethylamine and a pyridine derivative to afford modest to good yields of dibenzo[b,d]-6H-pyrans. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.