hexakis(3-methoxy-1-phenylthio)benzene | 113087-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: hexakis(3-methoxy-1-phenylthio)benzene
• 英文别名: hexakis(3-methoxyphenylthio)benzene；HMPB；1,2,3,4,5,6-Hexakis[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]benzene
• CAS: 113087-90-4
• 化学式: C₄₈H₄₂O₆S₆
• 分子量: 907.254
• InChiKey: MXZMPOLIHKPZOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  960.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(3-methoxy-1-phenylthio)benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到hexakis(3-hydroxyphenylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  在外部刺激控制的单分子系统中，磷光与荧光之间的可逆转换

  摘要：

  通过外部刺激操纵纯有机分子的发射特性是有吸引力的，但具有挑战性。在本文中，据报道具有基于双发射六硫代苯的分子具有明显的聚集诱导的磷光特性，并通过控制分子聚集状态或质子化状态证明了蓝色，绿色和黄色磷光之间的可逆转换。溶剂或pH值的变化控制了荧光和磷光之间的相互转换，而有机溶剂中质子状态的变化以可控的方式切换了两个短寿命的发射。通过将扭曲的结构与不同激发态之间能隙的适当布置相结合的合理设计，可以实现这种受控操纵。

  DOI：

  10.1002/chem.201801739
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 、 3-甲氧基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 hexakis(3-methoxy-1-phenylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Molecular asterisks with a persulfurated benzene core are among the strongest organic phosphorescent emitters in the solid state

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.036

文献信息

• Subsite-differentiated analogs of biological [4Fe-4S]2+ clusters: synthesis, solution and solid-state structures, and subsite-specific reactions
  作者：T. D. P. Stack、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00216a023

  日期：1988.4