(R)-3-[(2-Bromo-1-Oxooctyl)Oxy] Tetradecanoic Acid Methyl Ester | 147071-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-[(2-Bromo-1-Oxooctyl)Oxy] Tetradecanoic Acid Methyl Ester
• 英文别名: Methyl (3R)-3-[(2-bromooctanoyl)oxy]tetradecanoate；methyl 3-(2-bromooctanoyloxy)tetradecanoate
• CAS: 147071-53-2
• 化学式: C₂₃H₄₃BrO₄
• 分子量: 463.496
• InChiKey: VEKQMIIFKLSPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Process for the preparation of pyranones and pyrandiones
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0524495A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  A process for the preparation of a tautomeric mixture of compounds of formulae    wherein W is hydrogen or C₆H₁₃, which comprises treating a compound of the formula wherein R is unsubstituted or substituted alkoxy, arylalkoxy, aryloxy or amine and R¹ is hydrogen or when R is alkoxy, substituted alkoxy, substituted amine, unsubstituted or substituted arylalkoxy R¹ can also be metal, with a compound of formula    wherein one of X and Y is a reducible group and the other is hydrogen or a reducible group, and Z is hydroxy or a leaving group, and the obtained compound of formula is treated with a low valent metal to form a tautomeric mixture of compounds of formulas I and Ia, which are useful in the synthesis of tetrahydrolipstatin.

  一种制备式化合物同分异构体混合物的工艺 其中 W 为氢或 C₆H₁₃、 其中包括将式 其中 R 是未取代或取代的烷氧基、芳基烷氧基、芳氧基或胺，R¹是氢，或当 R 是烷氧基、取代的烷氧基、取代的胺、未取代或取代的芳基烷氧基时，R¹也可以是金属，用式化合物处理 其中 X 和 Y 的一个是还原基团，另一个是氢或还原基团，Z 是羟基或离去基团、 得到的式化合物 用低价金属处理，形成式 I 和 Ia 化合物的同分异构体混合物，可用于合成四氢司他丁。
• US5274143A
  申请人：——

  公开号：US5274143A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5420305A
  申请人：——

  公开号：US5420305A

  公开（公告）日：1995-05-30