2-chloro-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane | 80812-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-2-Cl-1,3,2-dioxaphosphorinane；2-chloro-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane；2-Chlor-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan；2-Chloro-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 80812-97-1
• 化学式: C₆H₁₂ClO₂P
• 分子量: 182.587
• InChiKey: UHNFLPHWIZDWMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.4±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 48.0h， 以53%的产率得到4,4,6-trimethyl-2-H-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  次磷酸的环状有机衍生物

  摘要：

  2-H-1,3,2-二恶英，二硫杂，二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时，这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H，13 C和31 P NMR谱的研究表明，磷被轴向卤素，烷基，烷氧基和酰胺基取代时，会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子；将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98852-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-chloro-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Isomer Composition of 2-Polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphospholanes and -phosphinanes

  摘要：

  Polyfluoroalkanols readily reacted with 2-chloro-1,3,2-dioxaphospholanes and 2-chloro-1,3,2-dioxaphosphinanes in hexane in the presence of triethylamine (-10 to 25A degrees C, 5 h) to give 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2- dioxaphospholanes and 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphosphinanes in 48-72% yield. The products were found to exist as mixtures of cis and trans isomers with the trans isomer predominating for the phospholanes and cis isomer predominating for the phosphinanes according to the H-1, C-13, F-19, and P-31 NMR data.

  DOI：

  10.1134/s107036321804014x

文献信息

• Nifant'ev, E. E.; Sorokina, S. F.; Borisenko, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1481 - 1496
  作者：Nifant'ev, E. E.、Sorokina, S. F.、Borisenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Oxygen-17 NMR spectra of cyclic phosphites, phosphates, and thiophosphates
  作者：Ernest L. Eliel、Subramanian. Chandrasekaran、Leslie E. Carpenter、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja00281a034

  日期：1986.10
• NIFANTIEV, E. E.;SOROKINA, S. F.;BORISENKO, A. A.;ZAVALISHINA, A. I.;VORO+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 18, 3183-3194
  作者：NIFANTIEV, E. E.、SOROKINA, S. F.、BORISENKO, A. A.、ZAVALISHINA, A. I.、VORO+

  DOI：——

  日期：——