1-bromo-4-phenylbutan-2-ol | 107323-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 107323-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: XSTVIKLAOUVGII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-phenylbutan-2-ol 在 indium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的炔丙基乙烯基醚的炔丙基克莱森重排/加氢芳基化级联反应合成（±）-表-己醇

  摘要：

  的总合成外延-jungianol是通过利用金（I） -催化的炔丙基Claisen重排/ hydroarylation级联取代炔丙基乙烯基醚反应来进行。该方法似乎适合制备含有顺式1,3-二取代的茚满骨架的天然和生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001555
• 作为产物：
  描述：

  环氧溴丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以61%的产率得到1-bromo-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of 4,5-Disubstituted-1-pentenes

  摘要：

  开发出了一步合成 5-氯-4-羟基-1-戊烯（65%）和 5-溴-4-羟基-1-戊烯（81%）的方法。在 -73°C 温度下，用溴化乙烯基镁和催化量的溴化铜制备的试剂处理环溴水合氢或环氯水合氢，可得到所需的产品。用氢氧化钾处理后，5-溴-4-羟基-1-戊烯被干净地转化为 4.5-环氧-1-戊烯，收率为 99%。文中介绍了 5-溴-4-羟基-1-戊烯的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31594

文献信息

• A New Entry of Highly Selective and Nucleophilic BrH ₂ C‐ and ClH ₂ C‐Titanium Complexes for Carbonyl Coupling
  作者：Tu Hsin Yan、Bakthavachalam Ananthan、Su Haur Chang

  DOI：10.1002/ejoc.201801438

  日期：2019.1.31

  carbinols is presented. High chemoselectivity is illustrated by the TiCl4‐Mg‐promoted selective coupling of CH2Br2 or CH2Cl2 with an aldehyde in the presence of ketone and selective transfer of CH2Br or CH2Cl to saturated carbonyl moiety. This protocol is also suitable for sterically hindered and enolizable carbonyl compounds.

  提出了一种用于构建溴甲基或氯甲基甲醇的有效方法。高化学选择性通过的TiCl所示4 CH的-Mg促进的选择性耦合2溴2或CH 2氯2与酮和CH的选择性转移的存在下用醛2 Br或CH 2 CI至饱和羰基部分。该方案也适用于空间受阻和可烯醇化的羰基化合物。
• Synthesis of piperazine derivatives and evaluation of their antihistamine and antibradykinin effects
  作者：Hea-Young Park Choo、Bum-Jun Chung、Sung-Hyun Chung

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00471-0

  日期：1999.9

  Piperazine derivatives were prepared as histamine antagonists. Some of the synthesized compounds showed dual antagonistic activity against bradykinin as well as histamine.

  制备哌嗪衍生物作为组胺拮抗剂。一些合成的化合物对缓激肽和组胺具有双重拮抗活性。