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(E)-6-(ethylthio)-6-oxohex-4-enoic acid | 1040231-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-6-(ethylthio)-6-oxohex-4-enoic acid
英文别名
(E)-6-ethylsulfanyl-6-oxohex-4-enoic acid
(E)-6-(ethylthio)-6-oxohex-4-enoic acid化学式
CAS
1040231-25-1
化学式
C8H12O3S
mdl
——
分子量
188.247
InChiKey
NWPRWSLTUUKRGA-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸S-ethyl 2-propenethioateHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到(E)-6-(ethylthio)-6-oxohex-4-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    钌催化硫代丙烯酸酯的烯烃交叉复分解直接合成α,β-不饱和硫代酸酯
    摘要:
    的交叉复分解反应小号-乙基硫代丙烯酸与各种烯烃的被有效地使用钌亚苄基烯烃复分解催化剂催化。该反应为取代的α,β-不饱和硫代酯提供了一种方便而通用的途径,该取代基是有机合成中的关键组成部分。
    DOI:
    10.1021/jo800879e
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